Pacientes com risco de síndromes hereditárias de câncer podem se beneficiar de testes de painel multi-gene
01 de maio de 2015
Equipe Editorial Bibliomed
Equipe Editorial Bibliomed
01 de maio de 2015 (Bibliomed). Pesquisadores do Instituto Breastlink, nos Estados Unidos, realizaram um estudo a fim de avaliar a taxa de detecção da mutação patogênica BRCA 1/2 e detecção de variantes genéticas de significado incerto (VUS) entre os métodos anteriores de testes genéticos restritos e testes mais recentes de painel multi-gene.
Apresentado no The American Society of Breast Surgeons (ASBS), que ocorreu de 29 de abril a 03 de maio em Orlando, Estados Unidos, o estudo envolveu...
Palavras chave: 16th The American Society of Breast Surgeons (ASBS) Annual Meeting, ASBS 2015, sessões científicas, congressos virtuais, hotlines, cirurgia da mama, eventos, Bibliomed
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