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Estenose Pulmonar A obstrução congênita da via de saída do ventrículo direito pode ser classificada como valvular, subvalvular, ou envolvendo o tronco pulmonar e ramos arteriais pulmonares periféricos. Isoladamente ou em associação com outra cardiopatia congênita, estas lesões obstrutivas do ventrículo direito e da árvore arterial pulmonar ocorrem em 25 a 30% dos pacientes portadores de cardiopatias congênitas. Estenose Pulmonar Valvular Isolada A estenose pulmonar valvular
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010Cora Firpo. Introdução. Comunicação interatrial (CIA) ocorre por meio de uma abertura anormal no septo interatrial. Aproximadamente 1 entre cada 10.000 nascidos vivos são portadores de CIA com predominância no sexo feminino (2:1). A CIA classifica-se em: 1. Ostium secundum: localizada na fossa oval. É a forma mais comum. 2. Ostium primum: localizada na porção inferior do septo interatrial. É uma forma de defeito do septo atrioventricular. 3. Seio venoso: localizada
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010O membro superior pode ser considerado uma alavanca multiarticulada que se desloca livremente sobre o tronco, através da articulação do ombro. Na extremidade distal do membro superior encontra-se o importante órgão preênsil denominado mão. Grande parte da importância desse órgão reside na ação de "pinça" do polegar, que capacita qualquer pessoa a segurar objetos entre o polegar e o indicador. Anatomia de Superfície As informações a seguir devem ser verificadas no
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010Sherrell J. Aston Jennifer L. Walden Robert M. Freund. Introdução. Atualmente, a blefaroplastia estética é um dos procedimentos mais comuns em cirurgia plástica. É uma operação altamente gratificante e que produz resultados não só excelentes como também previsíveis. No entanto, complicações decorrentes de mau planejamento cirúrgico pré-operatório podem tornar- se catastróficas. Cirurgiões sem o conhecimento necessário da região periorbitária, de sua anatomia e de sua morfologia
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010PROLAPSO PÉLVICO-GENITAL Um estudo epidemiológico original (Obstet Gynecol 1997, 89, 501) indica que 11% das mulheres sofrerão, nas suas vidas, uma cirurgia para prolapso ou incontinência: o que mostra a importância da questão.. A etiologia do prolapso genital é, na grande maioria dos casos, o traumatismo obstétrico, com duas variantes: o parto traumático e o parto normal numa mulher predisposta pela fraqueza constitucional dos meios de fixação dos órgãos pélvicos. Esta predisposição
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010Joice Bertoletti. Definição. O tronco arterioso (Truncus arteriosus – TA) é uma rara anomalia congênita (menos que 2% das cardiopatias congênitas), na qual um único grande vaso sai do coração, dando origem à circulação sistêmica, à pulmonar e à coronariana (Figuras 91.1 e 91.2).. Tipos. Collet e Edwards, em 1949, classificaram o TA em quatro tipos: Tipo1 – o tronco comum dá origem à artéria pulmonar principal, a qual se bifurca em ramos
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010J. Jason Wendel. I. História. A. "Método indiano". 1. Ano 600 AC: Sushruta Samhita (retalhos de fronte e maxilar).. 2. 1400 AC: família Kanghiara (retalho de fronte).. 3. 1816: Carpue descreveu o "método indiano" na literatura inglesa.. B. "Método francês": retalhos de maxilar.. C. "Método italiano". 1. Século XV: os Brancas da Sicília usavam retalhos de maxilar e braço..
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010Evaldo Alves D'Assumpção. Introdução. A pirâmide nasal, por sua posição proeminente face, é uma das partes mais sujeitas a lesões, nos traumas faciais.. Para melhor entender estas lesões, é importante uma revisão da anatomia do nariz (Fig. IV-10-1).. A pele do nariz é firmemente fixada às cartilagens alares (ou laterais inferiores), na ponta nasal e mais livre em sua fixação nas
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010Nélia Bueno João Ricardo NIchielin Sant'Anna Iran Castro. Introdução. A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma patologia primária do músculo cardíaco, transmitida por herança genética. Caracteriza-se por uma hipertrofia não-dilatada e assimétrica do ventrículo esquerdo e/ou do ventrículo direito, com graus variados de obstrução na via de saída do ventrículo esquerdo. O aspecto histológico é de um desarranjo de miócitos e miofibrilas, aumento da matriz colágena
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010Diva Simões Roberta Espínola Santos Silvia de Lourdes Loreto Carolina Prado Diniz . Introdução . As malformações cardíacas são encontradas em 5 a 10 por 1.000 recém-nascidos vivos e em torno de 30 a cada 1.000 natimortos. . A etiologia é heterogênea e nela se incluem defeitos cardíacos provenientes de um dos pais (2% de chance se o pai for acometido e 10% se a mãe apresentar cardiopatia congênita) ou em gestação anterior (2% em um caso anterior, 10% se dois casos anteriores),
Livro / Publicado em 4 de dezembro de 2012