Os defeitos do septo interatrial — comunicações interatriais (CIAs) são relativamente comuns e freqüentemente ocorrem isoladamente. Os defeitos que resultam da formação anormal do coxim endocárdico (CIAs tipo ostium primum) são discutidos no Capítulo 14. Comunicações Interatriais, Ostium Secundum A CIA tipo ostio secundum é um dos defeitos mais comuns de ocorrência como uma lesão isolada. Representa aproximadamente 6 a 10% de todas as anomalias cardíacas encontradas e é mais
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Um grupo de anomalias compartilha defeitos no local do septo atrioventricular e das anormalidades das válvulas atrioventriculares. A extensão e a gravidade das lesões variam amplamente, o que contribui para a grande variabilidade de manifestações clínicas, evoluções clínicas e opções de tratamento entre os pacientes com defeitos septais atrioventriculares. Inúmeros termos que descrevem estas anomalias são usados como sinônimos, tais como “defeitos do septo atrioventricular”,
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Os volumes ventriculares direitos derivados da ecocardiografia bidimensional (2-D) parecem subestimar os volumes obtidos pela angiografia biplanar. O cálculo da fração de ejeção ventricular direita também é dificultado pela existência de trabeculações acentuadas no VD, o que resulta em um traçado impreciso da borda endocárdica. Entretanto, a avaliação da hipertrofia ventricular direita (HVD) é precisa. O parâmetro usado é a parede livre do ventrículo direito, que geralmente é medida
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Exame das Estruturas Cardíacas Uma compreensão básica sobre a anatomia cardíaca forma a base do diagnóstico da cardiologia pediátrica. É também um pré-requisito para a interpretação adequada das imagens produzidas pelas radiografias, angiografias, ecocardiografias ou ressonância magnética. Neste capítulo, a anatomia cardíaca é apresentada de maneira segmentar, com ênfase na comparação entre as estruturas análogas das partes direita e esquerda do coração. Apesar de a terminologia
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
José Hallake. Introdução. Sendo, habitualmente, duas complicações da cardiopatia isquêmica, não é rara a sua associação.. Na fase aguda do infarto do miocárdio associado a bloqueio de ramo, o diagnóstico é feito pelos desnivelamentos do segmento ST e pelas modificações da onda T. Já vimos no Capítulo 17 que, nos bloqueios de ramo de 3ºgrau, os vetores que representam a onda T e os desnivelamentos do segmento ST estão em oposição ao principal sentido
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Paulo Zielinsky José Carlos Haertel Fernando A. Lucchese Rejane Frota Dillenburg. Introdução. O diagnóstico das cardiopatias congênitas adquire importância capital e crescente na medida em que o aprimoramento das técnicas cirúrgicas corretivas aumenta a perspectiva de vida das crianças afetadas. O correto conhecimento da anatomia normal e patológica do coração é atualmente uma imposição, especialmente ao considerar-se o encaminhamento cirúrgico cada vez mais precoce,
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
A ecocardiografia mudou de maneira acentuada a avaliação diagnóstica e o tratamento das doenças cardíacas congênitas. O exame ecocardiográfico completo pode estabelecer um tratamento dirigido a um determinado objetivo, reduzindo as necessidades de confirmação por cateterismo cardíaco e proporcionando avaliações seriadas de resíduos e de seqüelas de doenças cardíacas congênitas. O entendimento da ecocardiografia na doença cardíaca congênita pode necessitar de um texto muito mais amplo
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Via mista. Pereyra foi o primeiro a explorar a idéia segundo a qual não é necessário abrir a integralidade do espaço de Retzius, que é apenas uma zona de trânsito dos fios ou das tiras de suspensão, para ligar a zona cervical ao ponto de junção abdominal (ver Fig. 6-42b). Localiza-se e passa-se a agulha na região da junção, reparada por via baixa, incisa-se minimamente a parede abdominal anterior, passam-se os fios às cegas rente à face posterior da sínfise púbica, fixam-se os fios
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Este capítulo analisa a maioria das anomalias congênitas encontradas pelos cardiologistas na população adulta.. As cardiopatias congênitas ocorrem em cerca de 0,5% a 0,8% dos nascidos vivos. Isso não inclui o prolapso da valva mitral (cerca de 5% da população) ou a valva aórtica bicúspide (1% a 2% da população). Cerca de 50% de todas as anomalias cardíacas congênitas são shunts simples (comunicação intra-atrial [CIA], comunicação intraventricular [CIV] ou persistência do canal arterial
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Miocardiopatia (idiopática) é uma doença primária do músculo cardíaco, ao contrário dos distúrbios miocárdicos associados a outros componentes do sistema cardiovascular (isquêmico, valvar, congênito ou hipertensão sistêmica ou pulmonar). O termo idiopática ou primária é usado quando a causa não estiver sugerida ou for desconhecida. As miocardiopatias (MCP) caracterizam-se por disfunção sistólica ou diastólica. Os tipos de miocardiopatia são dilatada, hipertrófica, restritiva e ventricular
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
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