© Equipe Editorial Bibliomed. Neste Artigo:. - Introdução - Encefalomielite Paraneoplásica - Encefalite Límbica - Degeneração Cerebelar Paraneoplásica - Síndrome Opsoclônus-Mioclônus - Mielopatias Paraneoplásicas - Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton - Manejo - Referências Bibliográficas. Introdução. . As
Artigos / Publicado em 26 de junho de 2009
É considerado um caso de hanseníase e requer tratamento específico toda pessoa com lesão(ões) de pele com alteração de sensibilidade; ou espessamento neural acompanhado de alteração de sensibilidade; ou baciloscopia positiva para Micobacterium leprae, sendo que a baciloscopia e ou a história epidemiológica negativa não afastam o diagnóstico. O Diagnóstico Diferencial deve ser feito com diversas doenças, como pitiríase versicolor, vitiligo, lúpus eritematoso, farmacodermias, fotodermatites,
Artigos / Publicado em 5 de agosto de 2002
© Equipe Editorial Bibliomed. Neste Artigo:. - Introdução - Fisiopatologia - Manifestações Clínicas - Exames Complementares - Abordagem Terapêutica - Conclusão - Referências Bibliográficas. A Anemia Crônica não possui uma definição exata. A anemia que persiste por 6 meses ou mais, obviamente, pode ser classificada como crônica, mas casos de anemia com apenas 2 meses de duração (p.ex.: anemia ferropriva em tratamento) também devem ser considerados como anemia crônica, justificando
Artigos / Publicado em 19 de outubro de 2007
© Equipe Editorial Bibliomed. Neste artigo:. - História - Características e apresentações - Farmacocinética - Farmacodinâmica - Indicações e posologia - Contra Indicações - Precauções e advertências - Interações medicamentosas - Superdosagem - Dados de bioequivalência - Referências bibliográficas . 1. História 1,2 . Em contraste a descoberta acidental das propriedades anticonvulsivante do fenobarbital, a fenitoína foi descoberta
Artigos / Publicado em 6 de agosto de 2013
Equipe Editorial Bibliomed. Neste artigo:. - Introdução - Patogênese - Tipos de Amiloidose - Referências Bibliográficas. Introdução. O primeiro relato de um provável caso de amiloidose data do século XVII e foi descrito pelo médico holandês Nicolaes Fonteyn, porém o termo foi cunhado por Rudolph Virchow somente em 1854, ao descrever a presença de uma substância amorfa e hialina nos tecidos (o nome deriva da coloração por iodo, com aspecto semelhante ao do amido). Já na década
Artigos / Publicado em 10 de maio de 2013
Neste artigo:. - Etiologia - Evolução da doença - Diagnóstico - Causas de Adenomegalia - Tratamento - Referências . Etiologia. Em 1889, Parinaud descreveu uma síndrome oculoglandular constituída por linfadenopatia e conjuntivite que logo ficou conhecida como Doença da Arranhadura do Gato (DAG). Em 1950, Debré descreveu as relações entre adenopatia e contato com gatos domésticos, eternizando a nomenclatura. . A doença da arranhadura do gato (DAG) é uma infecção zoonótica
Artigos / Publicado em 6 de setembro de 2017
- Sarcoma de Kaposi - Linfomas - Predisposição ao câncer genital nas mulheres Sarcoma de Kaposi O sarcoma de Kaposi é associado com a infecção pelo herpesvirus humano 8. Ele se apresenta comumente como lesões na pele, mas pode se disseminar. O trato gastrointestinal e o pulmão são os órgãos viscerais habitualmente envolvidos. Uma terapia antiretroviral potente pode fazer regredir as lesões de sarcoma de Kaposi. O tratamento local pode ser feito com nitrogênio líquido ou injeção
Artigos / Publicado em 19 de março de 2002
Angioedema. - Introdução - Fisiopatologia - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. "O angioedema é caracterizado por áreas bem circunscritas de edema indolor e não-pruriginoso decorrente de aumento da permeabilidade vascular. Os locais mais acometidos são a cabeça e o pescoço, incluindo os lábios, assoalho da boca, língua e laringe, mas o edema pode acometer qualquer parte do corpo. Nos casos mais avançados, o angioedema pode causar obstrução das vias aéreas
Artigos / Publicado em 24 de fevereiro de 2015
Neste artigo:. - Introdução - Subtipos tumorais - Exame clínico - Exames complementares - Abordagem terapêutica - Conclusão - Referências bibliográficas . Introdução. As neoplasias cardíacas primárias são doenças raras, com incidência de 0,001% a 0,28% à autópsia. Os tumores malignos primários cardíacos são representados por sarcomas e linfomas não-Hodgkin. Eles são raros, afetam principalmente pacientes na quarta década de vida e têm um prognóstico grave. Tanto o diagnóstico quanto
Artigos / Publicado em 4 de setembro de 2015
© Equipe Editorial Bibliomed.
Neste Artigo:.
- Introdução
- Quadro Clínico
- Exames Complementares
- Tratamento
- Conclusão
- Referências Bibliográficas.
A Arterite Temporal, também conhecida como Arterite de Células Gigantes ou Arterite Craniana, é uma síndrome vascular inflamatória sistêmica que afeta principalmente as artérias cranianas. A exata etiologia do distúrbio permanece obscura, mas sabe-se que o processo envolve a participação de várias citocinas..
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