Endocrinologia e Diabetes - Parte 04 – Distúrbios das Glândulas Adrenais – Capítulo 29 – Feocromocitoma
Flavia A. Costa-Barbosa Regina do Carmo Silva Cláudio E. Kater . Introdução . Feocromocitoma é um tumor produtor de catecolaminas e uma causa rara, mas letal, de hipertensão (HaS) secundária; entretanto, se diagnosticado precocemente e tratado corretamente,1 é potencialmente curável. Histologicamente, o feocromocitoma origina-se de células cromafins localizadas na medula adrenal, enquanto os paragangliomas (pGl – tumores também originados de células cromafins e que produzem ou não catecolaminas) têm localização extra-adrenal.2-4 . Epidemiologia . A prevalência do feocromocitoma corresponde a 0,5% dos hipertensos e a 5% dos incidentalomas. Dados de necropsia revelaram que até 75% dos casos não foram diagnosticados em vida e, destes, 55% contribuíram diretamente para o óbito.1,2 . Bases Genéticas Do Feocromocitoma . Até o final do século XX, acreditava-se que 90% dos feocromocitomas e pGl eram esporádicos e apenas 10%, hereditários. Porém, a partir da identificação, em 2000, de mutações nos genes das....
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