Exame poderá auxiliar na evolução da fibrose cística

24 de junho de 2002
Equipe Editorial Bibliomed

24 de Junho de 2002 (Bibliomed). A fibrose cística ou mucoviscidose é uma doença congênita que leva à produção de secreções anormais no trato digestivo e nos pulmões. Quase todos os pacientes portadores desta doença morrem por inflamação crônica dos pulmões devido à infecção por Pseudomonas aeruginosa, que é praticamente inevitável nestes pacientes.

Atualmente, a infecção pela P. aeruginosa é detectada pela cultura de swabs de faringe. Uma vez que o paciente seja descoberto como infectado, o mesmo é colocado sob um protocolo de medicamentos que visa o...

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