Sexo feminino e baixo IMC apresentam pior função pulmonar na fibrose cística

04 de outubro de 2008
Equipe Editorial Bibliomed

04 de outubro de 2008 (Bibliomed). O sexo feminino e um menor índice de massa corporal (IMC) estão associados a uma pior função pulmonar em pessoas com fibrose cística, segundo estudo irlandês apresentado, em outubro, no Congresso Anual da Sociedade Respiratória Européia. E, como a relação entre saúde pulmonar e IMC é particularmente forte, os especialistas recomendam intervenções para melhorar o status nutricional e o peso desses pacientes.

A fibrose cística é marcada por distúrbios no transporte de sódio, cloro e água através dos epitélios, que resultam na formação de secreções muito mais grossas e pegajosas do que o normal, provocando lesões obstrutivas em diversos órgãos. As principais manifestações clínicas da doença são infecções respiratórias de repetição e doença pulmonar crônica, que levam a uma perda progressiva da função pulmonar, diarréia (com fezes volumosas e gordurosas) desnutrição e déficit no crescimento.

De acordo com os pesquisadores do Hospital Beaumont, na Irlanda, as mulheres com a doença têm menor sobrevivência, pior função pulmonar, e colonização de Pseudomonas aeruginosa mais cedo, comparadas com os pacientes do sexo masculino. E a desnutrição característica da doença, afetando o peso do paciente, influi na função pulmonar.

Para examinar a relação de sexo e IMC com a saúde pulmonar desses pacientes, os pesquisadores avaliaram 66 pessoas com fibrose cística no período entre 2006 e 2007. Eles realizaram o volume expiratório forçado (FEV1) nos pacientes e relacionaram o exame com sexo e IMC.

As análises mostraram que as mulheres e pacientes com menor IMC tinham os piores resultados no volume expiratório forçado. Enquanto apenas 24,4% dos homens apresentavam FEV1 menor que 50%, 52% das mulheres apresentaram esse resultado no exame. Em relação ao IMC, entre aqueles que tinham índice menor que a média (IMC menor que 20), 87,5% apresentaram FEV1 menor que 50%.

Fonte: ERS Annual Congress. 05 de outubro de 2008. Cystic fibrosis: factors affecting lung health. Abstract P1242.

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