Doença de von Willebrand: exames complementares e abordagem terapêutica

Equipe Editorial Bibliomed

Neste artigo:. - O que é - Características - Exames complementares - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. O que é. A doença de Von Willebrand é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum e geralmente é transmitido como um traço autossômico dominante. Está associada principalmente a sangramento da mucosa e sangramento excessivo após trauma ou cirurgia. Uma variedade de tratamentos eficazes está disponível.. Nas últimas décadas, o conhecimento da patogênese subjacente da doença de von Willebrand (VWD) aumentou tremendamente, graças em grande parte ao mapeamento genético detalhado do gene do fator de von Willebrand (VWF) e aos avanços na tecnologia genética e bioinformática. No entanto, esses avanços nem sempre se traduzem facilmente em melhor manejo para pacientes com VWD e baixos níveis de VWF.. Características . Indivíduos com doença de von Willebrand (DvW) possuem uma tendência para hematomas fáceis, epistaxes frequentes e menorragia. O diagnóstico exige um bom nível de suspeição, ...

Palavras chave: Doença de von Willebrand, coagulopatia, hematoma, epistaxe, menorragia, ristocetina, gengivorragia, exames complementares, desmopressina, plaquetopenia, trombocitopenia.

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