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Perspectiva: a dabigatrana e os relatos de sangramento após sua comercialização

21 de fevereiro de 2014 (Bibliomed). Nos meses seguintes à aprovação do anticoagulante oral dabigatrana (Pradaxa, Boehringer Ingelheim), em outubro de 2010, o Food and Drug Administration (FDA) recebeu, através do Sistema de Notificação de Eventos Adversos (FAERS), muitos relatos de eventos hemorrágicos graves e fatais associados ao uso do fármaco. Devido à dabigatrana ser um anticoagulante, os relatos de sangramento foram antecipados, mas a taxa de incidência relatada foi alta e maior do que
Clipping / Publicado em 21 de fevereiro de 2014

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