hematologicas hematologicas

buscar artigos
resultado
informação buscada: hematológicas
total de (57) resultados
  • Viroses agudas e febres hemorrágicas

    Neste artigo:. - Introdução - Índices de mortalidade - Quadro clínico - Diagnósticos diferenciais - Exames complementares - Abordagem terapêutica - Conclusão - Referências. Introdução As Febres Hemorrágicas Virais (FHV) são um grupo de doenças virais etiologicamente diversas, porém com denominadores fisiopatológicos comuns. Estes distúrbios febris resultam de infecções causadas por vírus de 4 famílias principais: Arenavírus, Bunyavírus, Filovírus e Flavivírus.

    Artigos / Publicado em 31 de Janeiro de 2019
  • Diabetes e Gravidez: aspectos relacionados ao feto

    Neste artigo:. - Introdução - Manifestações clínicas - Exames complementares - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. Há muito se tem associado o diabetes à morbidade e mortalidade materna perinatal. Antes da descoberta da insulina, em 1921, poucas mulheres diabéticas atingiam a idade reprodutiva ou sobreviviam a uma gravidez, e mais de 65% dos bebês morriam. Atualmente, cerca de 4% das gestações bem sucedidas ocorrem em mulheres diabéticas e, apesar

    Artigos / Publicado em 18 de setembro de 2019
  • Revendo Hepatite E

    Neste artigo:. - Introdução - Virologia - Quadro clínico - Exames laboratoriais - Tratamento e prevenção - Orientações em situações de epidemias - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. As hepatites virais são inflamações causadas por vírus que são classificados por letras do alfabeto em A, B, C, D (Delta) e E. No Brasil, mais de 70% (23.070) dos óbitos por hepatites virais são decorrentes da Hepatite C, seguido da Hepatite B (21,8%) e A (1,7%). O país registrou

    Artigos / Publicado em 17 de setembro de 2019
  • Anemia Megaloblástica

    Neste artigo:. - Introdução - Exame do paciente - Exames complementares - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. A anemia megaloblástica é um distúrbio pouco comum e costuma estar relacionada a hipovitaminoses ou a doenças gastrintestinais. O efeito megaloblástico caracteriza-se por uma anemia macrocítica com imaturidade nuclear. A causa mais comum é a deficiência de vitamina B12 (cobalamina) e ácido fólico. As causas da deficiência de vitamina B12

    Artigos / Publicado em 8 de outubro de 2019
  • Mielofibrose na infância

    Neste artigo:. - Intrudoção - Exame do paciente - Exames complementares - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. A Mielofibrose ou fibrose da medula óssea é um distúrbio raro em crianças: menos de 100 casos foram descritos na literatura médica até hoje. O distúrbio frequentemente se encontra associado a neoplasias e pode ser uma das manifestações iniciais do tumor.. A Mielofibrose da infância (MFI) é uma doença fulminante, com sobrevida

    Artigos / Publicado em 26 de novembro de 2019
  • Drogas Antiarrítmicas - Parte IV - Procainamida e Lidocaína

    Neste artigo:. - I - Procainamida - II - Lidocaína - Referências Bibliográficas. I - Procainamida. A procainamida é um derivado da procaína, com perfil farmacológico próximo ao da quinidina, utilizada longamente no tratamento das arritmias cardíacas. A procainamida é um importante tratamento contra arritmias supraventriculares e ventriculares agudas e crônicas há mais de 60 anos. A farmacologia clínica da procainamida tem sido estudada extensivamente e sua biodisponibilidade (75-95%);

    Artigos / Publicado em 27 de fevereiro de 2020
  • Dermatite irritante de contato

    Neste artigo:. - Introdução - Exame do paciente - Exames complementares - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. A dermatite de contato é responsável por 70% a 90% de todas as doenças de pele ocupacionais. É uma condição inflamatória da pele induzida pela exposição a um irritante ou alérgeno externo. Uma prevalência de 8,2% foi observada em um estudo transversal de 12.377 indivíduos em cinco países europeus, em que um grupo selecionado aleatoriamente

    Artigos / Publicado em 10 de julho de 2020
  • Síndrome de DiGeorge

    Neste artigo:. - Introdução - Manifestações clínicas - Diagnóstico - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. A Anomalia ou Síndrome de DiGeorge (SDG) é uma imunodeficiência congênita caracterizada por alterações faciais, má-formações cardíacas, hipoparatireoidismo com hipocalcemia, e problemas psiquiátricos, cognitivos e comportamentais. Apesar do distúrbio ser conhecido como uma Síndrome, o termo Anomalia parece mais apropriado, uma vez que o conjunto

    Artigos / Publicado em 21 de dezembro de 2020
  • Hepatite Autoimune

    Neste artigo:. - Introdução - Diagnóstico e exame do paciente - Exames complementares - Tratamento - Tratamento clínico - Tratamento cirúrgico - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. Ao longo dos últimos 40 anos, ocorreram enormes avanços na compreensão da epidemiologia, história natural e patogenia da hepatite crônica. O desenvolvimento de testes sorológicos permitiu a diferenciação das hepatites virais crônicas de outras formas de hepatopatia crônica,

    Artigos / Publicado em 22 de fevereiro de 2021
  • Toxoplasmose Ocular

    Neste artigo:. - Introdução - Transmissão - Manifestações clínicas - Patogênese - Diagnóstico - Tratamento - Referências Bibliográficas. Introdução. O Toxoplasma gondii é um protozoário intracelular obrigatório, que infecta grande parte da população mundial (13% a 50%), embora seja causa de doença em pequena parte desses casos. No entanto, alguns indivíduos apresentam maior risco de desenvolverem a toxoplasmose, como os fetos infectados intra-útero, os recém-nascidos

    Artigos / Publicado em 25 de Janeiro de 2022

Assinantes


Esqueceu a senha?