ataxia ataxia

buscar artigos
resultado
informação buscada: ataxia
total de (62) resultados
  • Distúrbios Hipopigmentares Congênitos

    Neste artigo:. - Introdução - Exame do paciente - Diagnósticos diferenciais - Exames complementares - Tratamento - Conclusão - Referências. Introdução . As doenças hipopigmentares podem se apresentar com uma perda completa ou parcial da pigmentação da pele e do cabelo. Estes distúrbios decorrem de mutações em genes que regulam o processo de síntese de melanina e sua distribuição pelos melanócitos. . As síndromes hipopigmentares congênitas resultam de um defeito na produção

    Artigos / Publicado em 23 de novembro de 2018
  • Câncer de pâncreas

    Neste artigo:. - Introdução - Fatores de risco - Fisiopatologia - Quadro clínico - Diagnóstico e estadiamento - Tratamento - Prognóstico - Referências bibliográficas.  . Introdução O câncer de pâncreas (CP) é uma das doenças malignas mais letais. Apesar das melhorias substanciais nas taxas de sobrevivência para as outras principais formas de câncer, as taxas de sobrevivência do câncer do pâncreas mantiveram-se relativamente inalteradas desde os anos 1960.

    Artigos / Publicado em 3 de junho de 2016
  • Demência relacionada ao HIV

    Equipe Editorial Bibliomed. Neste Artigo:. - Introdução - Exame do paciente - Exames complementares - Abordagem terapêutica - Conclusão - Referências Bibliográficas. As complicações psiquiátricas são frequentes em pacientes com HIV. A demência induzida pelo vírus é uma fonte comum de morbidade, em geral nos estágios mais avançados da doença. Em 1986, este distúrbio foi denominado complexo demencial da AIDS (CDA), descrevendo a constelação singular de achados neurológicos e

    Artigos / Publicado em 18 de fevereiro de 2014
  • Alopurinol

    Marco Tulio Baccarini Pires *. * Professor Adjunto - Faculdade de Medicina da UFMG; Investigador Principal do CEBIO _ Centro de Pesquisa em Biotecnologia; Diretor Médico da Bibliomed – Biblioteca Médica Virtual.. 1. Histórico 4. A história do alopurinol inicia-se com as várias tentativas falhas de se encontrar algum análogo de mercaptopurinas que fosse melhor que as já existentes para o tratamento da leucemia. Devido a esse insucesso, Elion e Hitchings tentaram potencializar a atividade

    Artigos / Publicado em 16 de junho de 2010
  • Dexclorfeniramina

    Marco Tulio Baccarini Pires *. * Professor Adjunto - Faculdade de Medicina da UFMG; Investigador Principal do CEBIO _ Centro de Pesquisa em Biotecnologia; Diretor Médico da Bibliomed – Biblioteca Médica Virtual.. 1. Histórico . Desde 1910, e por 40 anos consecutivos, muitos estudos foram realizados acerca das ações farmacológicas da histamina nos seres humanos. Neste período, foi descoberta a ação desta medicação na musculatura lisa pulmonar e intestinal (contratura), ao contrário

    Artigos / Publicado em 17 de junho de 2010
  • Causas genéticas de Hipoacusia

    Neste artigo:. - Introdução - Classificação - Causas - Tratamento - Referências. Introdução            . A perda de audição (Hipoacusia) é o déficit sensorial mais comum em humanos, afetando 10% da população de 65 anos ou mais. Na maioria dos casos, trata-se de uma desordem multifatorial, com fatores genéticos e ambientais. Existem causas puramente genéticas, que podem ser autossômicas dominantes, autossômicas recessivas, ligadas ao cromosoma X, ou hereditárias (mitocondriais)..

    Artigos / Publicado em 13 de dezembro de 2016
  • Doença de Wilson: artigo de revisão

    Neste artigo:. - Introdução - Manifestações clínicas - Abordagem diagnóstica - Abordagem terapêutica - Conclusão - Referências. Introdução. A doença de Wilson é uma patologia relativamente rara, com uma incidência mundial inferior a 30 milhões de casos, porém seu quadro clínico silencioso muitas vezes pode possuir graves consequências. O tratamento precoce influencia sobremaneira a evolução da doença e muitas vezes salva a vida do paciente. A doença é caracterizada pelo metabolismo

    Artigos / Publicado em 8 de maio de 2018
  • Narcolepsia

    Neste artigo:. - Introdução - Avaliação do paciente - Diagnósticos diferenciais - Exames complementares - Abordagem terapêutica - Conclusão - Referências. Introdução. A narcolepsia é um distúrbio crônico do sono que tem início típico na adolescência e é caracterizado por sonolência diurna excessiva, que pode ter consequências graves para o paciente. Os problemas enfrentados pelos pacientes com narcolepsia incluem o estigma social associado a esta doença, dificuldades

    Artigos / Publicado em 10 de dezembro de 2018
  • Neurossífilis

    Neste artigo:. - Introdução - Quadro clínico - Avaliação diagnóstica - Abordagem terapêutica - Conclusão - Referências. Introdução. A neurossífilis, definida como a extensão da infecção pelo Treponema pallidum ao sistema nervoso, pode gerar síndromes clínicas diferentes de acordo com o nível de acometimento da medula, das meninges ou do parênquima cerebral. O acometimento neurológico na sífilis geralmente é tardio, mas pode ocorrer a qualquer momento no curso da sífilis,

    Artigos / Publicado em 16 de abril de 2019
  • Cardiomiopatia Dilatada: etiologia e quadro clínico

    Neste artigo:. - Introdução - Etiologia - Quadro clínico - Exames complementares - Referências Bibliográficas Introdução . A cardiomiopatia dilatada (CMD) é melhor entendida como a resposta comum final do miocárdio a diversos insultos genéticos e ambientais. A cardiomiopatia dilatada é caracterizada pela dilatação e contração prejudicadas de um ou ambos os ventrículos. Os pacientes afetados têm função sistólica prejudicada e podem ou não desenvolver insuficiência

    Artigos / Publicado em 18 de setembro de 2019

Assinantes


Esqueceu a senha?