22 de março de 2006 (Bibliomed). A psoríase é uma doença crônica, que leva a alterações de tipo descamação, prurido e inflamação na pele. Os sintomas podem variar, desde bastante leves até serem capazes de desfigurar um paciente. A doença afeta cerca de 2% da população americana, e pode evoluir para a forma de artrite, a qual muitas vezes é bastante dolorosa e debilitante. Agora, uma nova pesquisa indica que uma variação genética comum, do sistema imune, pode ajudar a explicar por que algumas
Notícias / Publicado em 22 de março de 2006
04 de setembro de 2006 (Bibliomed). Pesquisadores do National Cancer Institute, dos Estados Unidos acabam de obter sucesso usando uma técnica para tratamento do melanoma, em dois homens, com o uso da terapia genética. . Na nova técnica, os pesquisadores usaram um vírus para transferir um gene para uma célula T. O gene é portador de um código para uma molécula específica no tumor, chamada de célula receptora T, ou TCR. Uma vez que a célula tenha a TCR, ela se torna capaz de buscar e
Notícias / Publicado em 4 de setembro de 2006
22 de maio de 2007 (Bibliomed). A leucemia é uma neoplasia hematológica que tem origem nos precursores medulares das linhagens celulares mielóide ou linfóide. Os principais fatores de risco para esta entidade clínica são: a exposição à radiação, exposição aos carcinógenos ambientais (ex: benzeno), história familiar, uso de agentes citotóxicos, dentre outros.. A leucemia mielocítica crônica é um dos subtipos das neoplasias hematológicas, e caracteriza-se por produção excessiva de células da
Notícias / Publicado em 22 de maio de 2007
05 de julho de 2007 (Bibliomed). Os estados de estresse condicionam o sistema endócrino-metabólico a liberar uma série de mediadores na circulação, os quais são responsáveis pela melhora da performance atlética. Seria uma resposta análoga à reação de "luta ou fuga", vivenciada pelos nossos antepassados, quando estavam diante de situações de perigo iminente, como por exemplo durante o ataque por um animal feroz. As mudanças circulatórias evidenciadas neste caso, culminam em melhora da
Notícias / Publicado em 5 de julho de 2007
26 de junho de 2009 (Bibliomed). Pesquisadores das universidades de Columbia Britânica, Iowa e Toronto (Canadá) investigaram a natureza e a prevalência da experiência de discriminação genética em pessoas com risco de doença de Huntington, submetidas ou não ao teste genético. O estudo foi publicado no periódico BMJ e contou com a participação de 7 clínicas genéticas e de transtornos do movimento do Canadá. . A amostra consistiu em 233 indivíduos com risco para doença de Huntington,
Notícias / Publicado em 26 de junho de 2009
16 de setembro de 2009 (Bibliomed). A esquizofrenia é um transtorno psiquiátrico debilitante que agrega um enorme peso para o pacientes, sua família e para a sociedade. Pesquisadores do Reino Unido realizaram uma revisão de literatura que incluiu publicações recentes que incluíam estudos de associação genômica ampla (GWAS) e variação do número de cópias (CVN), além de trabalhos específicos no campo da esquizofrenia, psicoses funcionais e mapeamento da doença. A pesquisa foi publicada
Notícias / Publicado em 16 de setembro de 2009
15 de outubro de 2009 (Bibliomed). Uma mutação genética implicada nos cânceres de mama e do ovário pode ter também um papel na causa das doenças cardíacas, de acordo com novo estudo apresentado, esta semana, no 95º Congresso do American College of Surgeons, realizado em Chicago, nos Estados Unidos. Em testes com ratos, os pesquisadores observaram que a mutação do gene BRCA1, muito ligado aos cânceres de mama, também altera o ciclo normal de substituição das células musculares cardíacas.
Notícias / Publicado em 15 de outubro de 2009
14 de abril de 2010 (Bibliomed). A ocorrência de câncer de pulmão em indivíduos que nunca fumaram constitui um importante problema de saúde pública. Um estudo realizado por pesquisadores norte-americanos e publicado na revista médica The Lancet Oncology de abril de 2010 avaliou a base genética do câncer de pulmão em indivíduos que nunca fumaram. . O estudo foi realizado em quatro fases. Na primeira, foram avaliados polimorfismos de nucleotídeo único (PNUs) em 754 nunca fumantes. Na segunda,
Notícias / Publicado em 14 de abril de 2010
30 de outubro de 2012 (Bibliomed). Estudos anteriores sobre a interação entre gene e estilo de vida na obesidade têm se concentrado principalmente no gene FTO e na atividade física, ao passo que pouca atenção tem sido dada ao comportamento sedentário como indicado pelo hábito de assistir televisão (TV). Foram analisadas as interações entre assistir à TV, atividade física de lazer e predisposição genética em relação ao índice de massa corporal (IMC) em 7740 mulheres e 4564 homens de duas coortes
Notícias / Publicado em 28 de outubro de 2012
09 de dezembro de 2012 (Bibliomed). A literatura médica não possui estudos que investigaram formalmente o papel da epigenética na alergia a alimentos. Muitos acreditam que a interrupção em marcas da epigenética pode levar à perda do controle de genes em caminhos imunológicos relevantes, e isso pode causar predisposição à doença alérgica.. Estão surgindo novas evidências que sugerem que marcações de metilação do DNA em regiões de controle são as reguladoras primárias de diferenciação de células
Notícias / Publicado em 17 de dezembro de 2012
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