Alessandro Loiola A terapia genética do câncer se encontra em estágios mais avançados do que julga a maioria dos médicos brasileiros. Avanços dramáticos na compreensão das bases genéticas do câncer levaram ao desenvolvimento de novas tecnologias e ferramentas para tratar e prevenir esta doença. Por exemplo, pesquisadores estão estudando a eficácia do G207 (um vírus herpes simples tipo-1 geneticamente modificados) no tratamento de tumores de mama malignos metastáticos no cérebro. Até
Artigo / Publicado em 23 de junho de 2000
Dr. Carlos Perez A terapia genética cardiovascular é uma nova estratégia para a abordagem de processos isquêmicos e para a proteção dos vasos por meio da expressão de fatores angiogênicos e a compensação de deficiências genéticas hereditárias. A terapia genética cardiovascular é uma nova estratégia para a abordagem de processos isquêmicos e para a proteção dos vasos por meio da expressão de fatores angiogênicos e pela compensação de deficiências genéticas hereditárias. A terapia
Artigo / Publicado em 14 de agosto de 2000
Ruy G. Bevilacqua Eneida de Moraes Marcílio Cerqueira Paulo S. M. Alcântara. Introdução. O crescimento organizado, processo resultante da proliferação e diferenciação celular, depende de eventos coordenados que incluem: (1) duplicação precisa do DNA, previamente à divisão celular; (2) distribuição equitativa dos cromossomos durante a divisão celular; (3) divisões especificamente programadas para cada tipo celular, e (4) controle diferencial
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Regina Amélia Lopes Pessoa de Aguiar Marcos José Burle de Aguiar. Introdução. A genética é uma especialidade médica intimamente relacionada com a prática ginecológica, embora só mais recentemente os ginecologistas estejam interessando-se por ela. A nossa especialidade é, entre todas as especialidades médicas, a que mais convive com o processo reprodutivo humano e, conseqüentemente, é a especialidade que maiores oportunidades tem de acompanhar todos os eventos
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Regina Amélia Lopes Pessoa de Aguiar. Toda gravidez traz consigo o desejo de uma criança saudável. O obstetra, às vezes, convive com o desejo não realizado e tem inúmeras dificuldades para lidar com essas situações. E sabido que 10 a 15% das gravidezes clinicamente reconhecidas evoluem para o abortamento; a taxa de natimortalidade no nosso meio é de aproximadamente 3%, e 1 a 2% dos recém-nascidos vivos apresentam anomalias congênitas, sendo que 0,7% apresentam
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Caesar Augustus Barros Fontes Bases Moleculares da HereditariedadeCitogenética é a ciência que emprega técnicas de citologia para estudar os cromossomos, sua estrutura e conseqüências genéticas para célula, tecido ou organismo. Com a sua evolução, nestas quatro últimas décadas, foi possível estabelecer nítidas correlações entre as alterações cromossômicas e doenças ou síndromes - citogenética clínica. Por outro lado, atualmente todas as áreas
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
Alfred G. Knudson. A genética do câncer na infância é o termo utilizado que aborda o estudo das mudanças genéticas nas células cancerosas, o câncer hereditário e as entidades ou doenças genéticas que predispõem ao desenvolvimento do câncer. Os tumores mais comuns na criança são discutidos separadamente, divididos entre dois grupos: leucemias e linfomas e tumores sólidos. A terceira pane discute algumas condições predisponentes.. Leucemias
Livro / Publicado em 13 de julho de 2010
A causa subjacente da imunodeficiência- X1 combinada grave SCID-X1 é uma mutação do gene da subunidade gama-c do receptor de citocinas, que previne a diferenciação dos progenitores linfóides em células T e NK. A doença é congênita e ligada ao cromossomo X.. Pesquisadores do Hopital Necker, em Paris, França, liderados pelo Dr. Alain Fischer observaram que a causa subjacente da SCID-X1 é uma mutação do gene da subunidade gama-c do receptor de citocinas, que previne a diferenciação dos progenitores
Literatura médica / Publicado em 13 de julho de 2010
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