Neste artigo:. - Introdução - Quadro clínico e diagnóstico - Tratamento - Conclusão - Referências bibliográficas. Introdução. A síndrome de Marfan (SM), apesar de ser uma condição relativamente rara, se acompanha de diversas alterações orgânicas. O aneurisma de aorta é a mais importante delas e responde pela maioria das mortes ocasionadas na presença da síndrome.. A Síndrome é uma entidade de origem genética autossômica dominante, e se trata basicamente
Artigos / Publicado em 1 de março de 2016
Dr. Carlos A. Perez Neste Artigo: - Antecedentes - Os Experimentos de Wilmut e Campbell e o Nascimento de Dolly - Perspectivas - Veja Outros Artigos Relacionados ao Tema Wilmut e Campbell, junto a sua equipe de colaboradores do Instituto Roslin da Inglaterra, apresentaram em 1997 o primeiro clone mamífero obtido a partir do núcleo de um indivíduo adulto. A técnica utilizada constitui um ponto de inflexão para a medicina e a biotecnologia. Antecedentes A maior parte
Artigos / Publicado em 3 de novembro de 2000
Dr. Carlos A. Perez. Neste Artigo:. - Introdução - Produção do Fator IX no Leite de Ovelhas - Veja Outros Artigos Relacionados ao Tema Mediante a manipulação genética de fibroblastos em cultivo e utilizando a técnica de clonação desenvolvida recentemente, gerou-se uma ovelha transgênica que possui o gen que codifica para o fator IX humano integrado a seu genoma e produz o fator de coagulação no leite. Introdução Os primeiros animais transgênicos foram gerados
Artigos / Publicado em 21 de novembro de 2000
Neste artigo:. - O que é - Introdução - Etiologia - Diagnóstico - Abordagem terapêutica - Tratamento medicamentoso - Tratamento cirúrgico - Conclusão - Referências Bibliográficas. O que é. A Doença de Parkinson foi descrita pela primeira vez em 1817 por James Parkinson. Ela é o segundo distúrbio neurodegenerativo progressivo mais comum que afeta adultos mais velhos; prevê-se que aumente em prevalência à medida que a população envelhece. Resultante
Artigos / Publicado em 22 de março de 2023
Equipe Editorial Bibliomed. Neste artigo:. - Introdução - Exame Clínico - Exames Complementares - Tratamento - Prognóstico - Conclusão - Referências Bibliográficas "A Doença Granulomatosa Crônica (DGC) é um distúrbio hereditário resultante da incapacidade dos fagócitos de eliminar certos tipos de bactérias e fungos, levando a infecções potencialmente fatais. Estima-se que a incidência de DGC seja de aproximadamente 1 caso a cada 200.000-250.000 pessoas.
Artigos / Publicado em 2 de julho de 2004
Dr. Carlos A. Perez Neste Artigo: - As Origens da Técnica - Combinações de cDNA (Arranjos de cDNA) - Combinações de Oligonucleótidos - Veja Outros Artigos Relacionados ao Tema Os Biochips são formados por um conjunto ordenado de seqüências de DNA fixadas a uma matriz sólida. De acordo com o tipo de molécula fixada pode-se classificá-las como arranjos de cDNA ou de oligonucleotídeos. Para sua fabricação utilizam-se sistemas robotizados, síntese química em fase sólida
Artigos / Publicado em 3 de novembro de 2000
Neste artigo:. - Introdução - Caso A - Caso B - Que condutas você tomaria em cada caso? - Definição - Epidemiologia - Um modelo para compreender a conduta suicida - Qual é a conclusão a que se pode chegar com esta informação? - Achados neurobiológicos nos pacientes suicidas - Diagnóstico por imagens nos pacientes suicidas - Genética do suicídio na depressão - Doenças e suicídio - Abuso de drogas e outras substâncias - Outros
Artigos / Publicado em 16 de junho de 2016
Neste artigo:. - Introdução - Exame clínico - Exames complementares - Tratamento - Complicações e prognóstico - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. A Síndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) afeta 4 meninos a cada 1 milhão de nascidos vivos e ocorre em 2% a 8% dos pacientes com imunodeficiência primária. A sobrevida média de pacientes com SWA vem melhorando nas últimas décadas - em 1935, era de apenas 8 meses; atualmente, é de cerca de 11 anos, mas ainda está
Artigos / Publicado em 18 de agosto de 2020
Neste Artigo:. - A Aterosclerose - Patogenia da Aterosclerose - Fatores de Risco - A Aterosclerose Cerebral - O Acidente Vascular Cerebral Isquêmico - O Acidente Vascular Cerebral Familiar - Conclusões - Referências Bibliográficas . A aterosclerose. A aterosclerose é uma doença difusa que atinge os sistemas vasculares do coração (artérias coronárias), do cérebro (artérias carótidas, cerebrais e vertebrais) e também do sistema vascular periférico. Caracteriza-se pelo
Artigos / Publicado em 18 de outubro de 2013
Neste artigo:. - Introdução - Quadro clínico e diagnóstico - Tratamento - Conclusão - Referências bibliográficas. Introdução. Por ser uma patologia relativamente rara (incidência de 1/40 mil nascimentos), a doença de Fabry muitas vezes é subestimada ou não diagnosticada pelo clínico, necessitando de uma avaliação decisiva do especialista para reconhecimento e manejo adequado. O distúrbio caracteriza-se por comprometimento dos rins, cérebro e/ou coração.. A doença de Fabry
Artigos / Publicado em 24 de novembro de 2015
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