Identidade sexual discordante em indivíduos do sexo masculino genético - The New England Journal of Medicine, 2004; 350: 333-341

A extrofia cloacal é um defeito raro e complexo de toda a pelve, ocorre durante a embriogênese e está associada com uma incapacidade fálica severa ou ausência fálica em indivíduos do sexo masculino genético. Por aproximadamente 25 anos, a determinação neonatal do sexo feminino tem sido advogada para os indivíduos de sexo masculino afetados para superar a ausência fálica, mas os dados permanecem esparsos.

O Dr. William G. Reiner e o Dr. John P. Gearhart do Departments of Psychiatry and Urology, Johns Hopkins Medical Institutions, Baltimore avaliaram 16 indivíduos do sexo masculino genético na clínica de extrofia cloacal na idade de 5 a 16 anos. Quatorze pacientes foram submetidos à determinação neonatal do sexo feminino socialmente, legalmente, e cirurgicamente; os pais dos dois restantes se recusaram a isso. Questionários detalhados...

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