Síndrome de Budd-Chiari

Neste artigo:. - Introdução. - Exame do paciente. - Síndrome de Budd-Chiari: formas clínicas. - Exames complementares. - Tratamento. - Complicações. - Conclusão. - Referências. Introdução. A Síndrome de Budd-Chiari é um distúrbio relativamente raro, potencialmente fatal e caracteriza-se por hepatomegalia, ascite e dor abdominal decorrente de obstrução no fluxo venoso hepático. . Esta síndrome ocorre em 1/100.000 na população geral. O estado hipercoagulável pode ser identificado em 75% dos pacientes; mais de um fator etiológico pode desempenhar um papel em 25% dos pacientes. As doenças mieloproliferativas mais importantes são a principal causa da doença. . A Síndrome decorre da obstrução de veias intra-hepáticas. A interrupção no fluxo venoso resulta em hepatopatia congestiva, isquemia microvascular, hipertensão portal e insuficiência hepática. Duas das veias hepáticas devem estar bloqueadas por doença clinicamente evidente. A congestão hepática e o dano hipóxico dos hepatócitos acabam resultando em fibrose predominantemente centrilobular.. A ...

Palavras chave: Síndrome, ascite, forma, Budd-Chiari, forma, icterícia, distúrbio, hepatopatia, portal, stents, trombólise, shunts portossistêmicos intra-hepáticos transjugulares.