Epidermólise bolhosa

Equipe Editorial Bibliomed

© Equipe Editorial Bibliomed . Neste artigo:. - Introdução. - Epidermólise Bolhosa Simples. - Epidermólise Bolhosa Juncional. - Epidermólise Bolhosa Distrófica. - Diagnóstico. - Síndrome de Kindler. - Tratamento. - Referências Bibliográficas. Introdução. A epidermólise bolhosa (EB) representa um grupo de genodermatoses com apresentações clínicas diferentes, tendo como característica comum a formação de bolhas e erosões da pele e membranas mucosas. Nos últimos anos, tem-se conseguido identificar mutações em diversos genes, consideradas responsáveis pela heterogeneidade clínica dessas doenças. A EB é classificada basicamente em três tipos com base no nível de separação tecidual ao nível da zona da membrana basal (MB). Na EB simples (EBS), a separação ocorre nos queratinócitos basais; na EB distrófica (EBD), ocorre na derme; e na EB juncional (RBJ), ocorre na lâmina lúcida da MB.. . Epidermólise Bolhosa Simples.

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