Histiocitose de Células de Langerhans

Equipe Editorial Bibliomed. Neste artigo:. - Introdução. - Exame do Paciente. - Diagnósticos Diferenciais. - Exames Complementares. - Tratamento. - Complicações . - Prognóstico. - Conclusão. - Referências Bibliográficas. "Sob o termo histiocitose encontram-se diversos distúrbios que possuem como denominador comum o acúmulo e infiltração de monócitos, macrófagos e células dendríticas nos tecidos afetados. As manifestações clínicas variam bastante, indo desde alterações leves até situações potencialmente fatais. Apesar dos primeiros casos terem sido descritos há quase um século, a fisiopatologia da histiocitose permanece obscura, e o tratamento ainda é inespecífico".. Introdução. Nos últimos 50 anos, a nomenclatura utilizada para descrever os distúrbios histiocíticos mudou bastante, refletindo a variedade de manifestações clínicas das doenças sob esta classificação. . A doença agora denominada histiocitose de células de ...

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