Luciana Dias Moretzsohn . . Introdução . . O esôfago de Barrett, afecção associada à doença por refluxo gastroesofágico de longa duração, traduz condição na qual, o epitélio escamoso estratificado, que habitualmente recobre o esôfago, é substituído por epitélio colunar, associado à metaplasia intestinal37. O epitélio de Barrett é, reconhecidamente, o principal fator de risco para o adenocarcinoma de esôfago, devido à predisposição de suas células para alterações genéticas associadas ao desenvolvimento da neoplasia38. . . Evidências obtidas ao longo dos anos sugerem que o aparecimento do câncer no esôfago de Barrett envolve uma seqüência de alterações genéticas em células com capacidade proliferativa. Desse modo, o acúmulo de mutações que ativam protooncogenes e comprometem os genes supressores vai determinar perda do controle de crescimento dessas células, que se tornam neoplásicas. Células neoplásicas são mais susceptíveis a outras mutações genéticas. O acúmulo de anormalidades genéticas determina o surgimento de um clone de células....