Guia de Dermatologia Hospitalar - Capítulo 04 - Doença de Behçet
Doença de Behçet. Introdução. A doença de Behçet (DB) é um distúrbio sistêmico conhecido desde meados do século passado e se caracteriza por aftas orais, úlceras genitais e eventual acometimento cutâneo, neurológico, ocular, pulmonar, gastrointestinal, cardíaco e renal.. Trata-se de doença mais comum no Oriente, acometendo igualmente ambos os sexos, embora com diferenças de gravidade entre ambos. Há correlação da doença com o HLA B51, e a presença deste também parece determinar maior severidade do acometimento ocular.. Muito se tem debatido se infecções virais (herpes-vírus) ou mesmo bacterianas (Streptococcus sanguis) poderiam desencadear a DB, mas ainda não foi obtido consenso nesse campo.. Clínica. As aftas correspondem a até 70% das manifestações iniciais de DB, e sua ausência exclui o diagnóstico.. Mucosa jugal, língua, faringe, lábios e úvula são os sítios mais acometidos. As lesões são dolorosas, únicas ou múltiplas, com 1-3 cm de diâmetro, e desaparecem sem deixar cicatriz (Figura....
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