O acetato de medroxiprogesterona de aplicação subcutânea (DMPA-SC, em inglês) – uma nova formulação de dosagem mais baixa do AMPD, atualmente disponível – recebeu aprovação da USFDA em dezembro de 2004 sob o nome Depo-subQ Provera 104^TM. Será lançado nos EUA em 2005 (207). O AMPD-SC é injetado no tecido subcutâneo com uma agulha mais fina e curta do que a usada para o AMPD convencional, o qual é injetado mais profundamente no músculo. Como resultado, o pessoal de saúde que aplica as injeções de AMPD-SC não requer tanta capacitação como é necessário para as injeções convencionais de AMPD .

A nova formulação permite uma absorção mais lenta e sustentável do progestogênio do que no caso do AMPD convencional, ao mesmo tempo que age continuamente para inibir a ovulação (49, 115). Esta formulação permite uma dosagem 30% mais baixa do progestogênio (104 mg, ao invés de 150 mg), porém com a mesma duração do efeito do AMPD convencional (116). Como no caso do AMPD atualmente disponível, as usuárias do AMPD-SC recebem injeções a cada 3 meses. A eficácia e os efeitos colaterais relatados também são similares (116).

O AMPD-SC estará disponível somente por meio de uma seringa Uniject pré-carregada. Num estudo realizado na Polônia, as mulheres declararam preferir tomar as injeções de AMPD-SC em casa, com a seringa Uniject, ao invés de receber as injeções no consultório (117). A organização PATH, que desenvolveu e patenteou o Uniject, licenciou a tecnologia Uniject à Becton Dickenson (BD) em 1996. A Pfizer está atualmente negociando um acordo com a PATH e a BD para distribuir o AMPD-SC na seringa Uniject aos países em desenvolvimento, com o apoio da USAID (207, 232).