FDA alerta médicos acerca de problemas com o Chyper stent
Equipe Editorial Bibliomed
31 de Outubro de 2003 (Bibliomed). O Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos alertou os médicos americanos acerca de possíveis efeitos adversos relacionados com o stent coronário produzido pela Cordis Corporation, denominado Cypher Coronary Stent. O FDA publicou o comunicado ontem em seu website.
Segundo o FDA, já ocorreram mais de 290 casos de tromboses em pacientes que receberam o Cypher Stent, e mais de 60 mortes foram associadas ao seu uso. Ocorreram ainda cerca de 50 casos de reação que poderia ser considerada como alérgica.
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