FDA apóia uso de teste de screening para câncer cervical

14 de março de 2002
Equipe Editorial Bibliomed

Belo Horizonte, 14 de Março de 2002 (Bibliomed). Uma equipe de especialistas do Food and Drug Administration (FDA) apoiou a expansão do uso de uma sonda de DNA do papilomavírus humano (HPV) para detecção do câncer de colo.

O exame, chamado Hybrid Capture 2 para DNA do HPV, foi liberado para uso geral de rastreamento para ausência de doença cervical de alto grau ou câncer, juntamente com o exame de Papanicolaou em mulheres com 30 anos de idade ou mais.

O exame pode detectar DNA de 13 tipos de HPV em amostras cervicais, sendo estes tipos os...

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