FDA aprova insulina analógica
04 de janeiro de 2002
Equipe Editorial Bibliomed
Equipe Editorial Bibliomed
Belo Horizonte, 04 de Janeiro de 2002 (Bibliomed). A Food and Drug Administration (FDA), agência norte-americana que controla drogas e alimentos, aprovou há alguns dias a insulina analógica NovoLog, produzida pela empresa dinamarquesa Novo Nordisk.
A insulina analógica é usada no sistema de bombeamento externo, adotado para a infusão da substância de forma contínua. Desde setembro do ano passado, o medicamento já tinha autorização para ser usado em cartuchos ou em doses para adultos com diabetes.
A insulina analógica tem ação rápida, o que permite que seus usuários tomem as doses da substância pouco antes de iniciar as refeições. As bombas externas de insulina, ligadas ao corpo dos pacientes, têm, em média, o tamanho semelhante ao de um pager. Elas podem ser instaladas em cintos ou até mesmo colocadas nos bolsos. A substância chega ao organismo, em quantidade pré-determinada, periodicamente, por meio de uma seringa ou tubo.
Outra novidade para a comunidade científica foi divulgada no estudo publicado no jornal médico New England Journal of Medicine, na edição que circulou no fim do mês de dezembro.
A pesquisa mostra que os ímãs que compõem o equipamento de ressonância magnética podem detectar a obstrução de artérias.
Segundo o Centro Médico Beth Israel Deaconess, uma das instituições que participou do estudo, a ressonância magnética é capaz de identificar as artérias obstruídas em cerca de 87% dos casos. A técnica usada pelos pesquisadores foi a de congelamento da imagem captada pelo exame.
A pesquisa, que teve participação de diversos centros médicos em todo o mundo, recebeu apoio financeiro de uma empresa que fabrica este tipo de equipamento. O estudo também identificou uma desvantagem – a de que a ressonância não é capaz de detectar a obstrução em diversos segmentos dos vasos, como é possível verificar por meio da realização de uma angiografia.
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