Registro de aplasia eritrocitária pura motiva alterações em bula do Eprex

04 de dezembro de 2001
Equipe Editorial Bibliomed

Belo Horizonte, 04 de Dezembro de 2001 (Bibliomed). A Unidade de Farmacovigilância da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do Ministério da Saúde, foi notificada pela empresa Janssen-Cilag Farmacêutica sobre o aparecimento de casos de Aplasia Eritrocitária Pura em pacientes europeus que faziam uso da Eritropoetina Humana Recombinante, medicamento com o nome comercial Eprex.

O medicamento Eprex é indicado para pacientes com anemia por Insuficiência Renal Crônica (IRC), anemia associada à quimioterapia, pacientes HIV positivo tratados com zidovudina...

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