BRASIL: Brasileiro Decifra Genoma da Fibrose Cística Nacional

15 de março de 2001
Equipe Editorial Bibliomed

São Paulo, 15 de março de 2001 (eHealthLA). Identificar doenças genéticas através do projeto Genoma Humano é um dos maiores desafios para a comunidade científica nos próximos anos.Devido as diferentes imigrações dos colonizadores de cada país, os erros genéticos que são freqüentes por exemplo, em norte-americanos, podem ser muito diferentes dos encontrados nos brasileiros.

O médico geneticista paraense, Salmo Raskin, faz parte do Projeto Genoma Humano desde o seu início em 1990, e sua contribuição foi decifrar os erros genéticos que causam a fibrose cística em brasileiros, uma doença que até então acreditava-se ser freqüente apenas entre europeus e norte-americanos.

O Dr. Raskin pesquisou o genoma de mais de 1000 crianças brasileiras com fibrose cística, nascidas no Rio Grande do Sul, Paraná, Santa Catarina, São Paulo e Minas Gerais, e conseguiu identificar cerca de 90% dos erros que causam essa doença.

O cientista desenvolveu uma nova metodologia para conseguir material de análise de pacientes com suspeita de fibrose cística dos mais diversos cantos do país. Pinga-se um gota de sangue num papel filtro e espera-se que seque e, então, encaminha-se a amostra que traz o DNA intacto pelo Correio, como uma carta normal.

Esse método, que facilita e barateia o exame, foi publicado na revista científica internacional "PCR Methids and Applications" em novembro de 1992, bem no início do Projeto Genoma Humano. Desde então, Raskin já publicou 10 trabalhos sobre o genoma dos pacientes com fibrose cística no Brasil em revistas científicas internacionais.

Segundo o médico, a diferenças dos defeitos nas crianças brasileiras e nas norte-americana são bastante expressivas Os erros genéticos encontrados nos brasileiros são mais similares aos encontrados nas crianças da Itália, Espanha e Portugal. "Em alguns casos, erros que só existem em certas regiões da Itália foram detectados em crianças paranaenses e de Santa Catarina", afirma Raskin.

Em média, 1 em cada 43 brasileiros do Sul e Sudeste do Brasil tem propensão hereditária a ter filhos com fibrose cística. Em cada 1849 casais, um tem uma chance de 25% de ter um filho com essa grave doença.

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