Homocisteína e AVC: evidência de uma ligação causal de herança - Lancet 2005; 365: 224-32

Os indivíduos homozigotos para o alelo T do polimorfismo MTHFR C677T têm concentrações de homocisteína plasmática maiores (fenótipo) do que aqueles com genótipo CC, o que deveria colocá-los em alto risco para AVC. Supondo que esse polimorfismo é distribuído de forma aleatória durante a gametogênese, essa associação com o AVC não deveria ser influenciada ou confundida. O Dr. Juan P Casas do Centre for Clinical Pharmacology, Department of Medicine, British Heart Foundation Laboratories, Royal Free and University College Medical School, University College Londres e colegas investigaram a consistência entre o odds ratio esperado para AVC entre os homozigotos TT, extrapolado de estudos do genótipo-fenótipo e do fenótipo da doença, e o odds ratio observado em uma meta-análise de estudos da associação genótipo-fenótipo.

Foram...

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