Mutações no receptor IGF-I resultando em retardo do crescimento intra-uterino e pós-natal - The New England Journal of Medicine 2003; 349: 2211-2222

Aproximadamente 10% das crianças com retardo do crescimento intra-uterino permanecem pequenos, e as causas desse déficit de crescimento muitas vezes não são conhecidas. A Dra. M. Jennifer Abuzzahab do Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati e colegas postularam que as mutações no gene para o receptor do fator de crescimento insulina-like (IGF-IR) poderia sustentar algumas causas de falha no crescimento pré-natal e pós-natal.

Foram selecionados dois grupos de crianças para anormalidades no gene IGF-IR. No grupo 1, de 42 pacientes com retardo do crescimento intra-uterino não explicado e subseqüente baixa estatura, foram usadas análises de polimorfismo conformacional, seguido de sequenciamento direto de DNA e nenhuma anormalidade foi encontrada. Um segundo grupo consistiu de 50 crianças com baixa estatura que tiveram...

Palavras chave: crescimento, crianças, igf-ir, gene, igf-i, grupo, gene igf-ir, intra-uterino, retardo, segundo grupo, falha crescimento, dna, baixa estatura, baixa, subseqüente, falha, estatura, receptores, receptor, receptor igf-i comparado,

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