Variação gênica da lipoproteína lipase (LPL) e a progressão da placa arterial
O polimorfismo da codificação de um único aminoácido (cSNPs) no gen da
lipoproteína lipase (LPL) tem sido associado com o fenótipo da lipoproteína e o
risco de doença vascular. O Dr. J. David Spence e colegas do Cardiovascular
Genetics Laboratory, Robarts Research Institute, London, Ontário, Canadá,
estudaram a associação entre o cSNPs na LPL e uma nova medida não-invasiva da
doença ( área seccional da placa carotídea - CPA) através de ultrassom.
Foram determinadas a CPA de 452 pacientes de uma clínica de prevenção de
aterosclerose. Os fatores de risco tradicionais para a aterosclerose foram
anotados, e o LPL D9N, N291S, e S447X cSNPs foram genotipados.
As freqüências do alelo menor para LPL D9N, N291S, e S447X foram 2.8%, 0.9%, e
4.4%, respectivamente. Não houve diferença significativa entre os diferentes
fenótipos nos...
Palavras chave: lpl, cpa, d9n, csnps, cpa baseline, progressão, placa, lpl d9n, baseline, baseline progressão, n291s s447x, cpa baseline progressão, s447x, aterosclerose, genótipo, alelo, n291s, significativo, lípides, jejum,
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