Estratificação de risco de cardiomiopatias dilatadas associadas a distúrbios neuromusculares: papel da imaginologia cardíaca - Circulation. 2018;137:2514-2527.
Pieter van der Bijl, Vitória Delgado, Marianne Bootsma, Jeroen J. Bax
A etiologia da cardiomiopatia dilatada (CMD) pode ser agrupada como genética ou não genética. Mais de 50 genes patogênicos foram descritos, sendo as mutações sarcoméricas e laminares A/C as mais comuns. Os portadores de mutação para CMD genética são frequentemente assintomáticos até que a doença cardíaca se manifeste com insuficiência cardíaca, arritmias ou morte súbita de origem cardíaca. Estratégias preventivas são promissoras, mas só podem ser aplicadas e testadas adequadamente se a CMD genética puder ser diagnosticada em um estágio inicial. O diagnóstico precoce de portadores de mutação que podem desenvolver CMD evidente requer técnicas avançadas de imagem que podem detectar anormalidades estruturais e funcionais sutis. Técnicas avançadas de ecocardiografia,...
Palavras chave: Cardiologia, cardiomiopatia dilatada, etiologia, ressonância magnética cardiovascular, distúrbios neuromusculares.
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