Função pulmonar é anormal em infantes de três meses de vida com fibrose cística (FC) diagnosticada ao rastreamento após o nascimento - Thorax 2012; 67:874-81.

Hoo A, Thia LP, Nguyen TTD, Bush A, Chudleigh J, Lum S, Ahmed D, Lynn IB, Carr SB, Chavasse RJ, Costeloe KL, Price J, Shankar A, Wallis C, Wyatt HA, Wade A, Stocks J

Contexto: Os benefícios a longo prazo do rastreamento de recém-nascidos para FC foram estabelecidos de acordo com o status nutricional, mas os efeitos na saúde pulmonar ainda não estão claros.

Hipótese: Com o diagnóstico e início precoce do tratamento padrão, a função pulmonar aos três meses de vida é normal em infantes com FC.

Métodos: Índice de clareamento pulmonar (ICP) e a capacidade funcional residual (CFR) com múltiplos washouts respiratórios (MWR), CFR por pletismografia e expirações forçadas (VEF) a partir de volumes pulmonares aumentados foram determinados...

Palavras chave: fibrose cística, infantes, pletismografia

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