Impacto cumulativo de variantes genéticas comuns e outros fatores de risco no risco de câncer colorretal (CCR) em 42.103 indivíduos - Gut 2013; 62:871-81.

Dunlop MG, Tenesa A, Farrington SM, Ballereau S, Brewster DH, Koessler T, Pharoah P, Schafmayer C, Hampe J, Völzke H, Chang-Claude J, Hoffmeister M, Brenner H, von Holst S, Picelli S, Lindblom A, Jenkins MA, Hopper JL, Casey G, Duggan D, Newcomb PA, Abulí A, Bessa X, Ruiz-Ponte C, Castellví-Bel S, Niittymäki I, Tuupanen S, Karhu A, Aaltonen L, Zanke B, Hudson T, Gallinger S, Barclay E, Martin L, Gorman M, Carvajal-Carmona L, Walther A, Kerr D, Lubbe S, Broderick P, Chandler I, Pittman A, Penegar S, Campbell H, Tomlinson I, Houlston RS

Objetivo: O CCR apresenta um componente herdado substancial. Variações genéticas comuns podem contribuir para o risco dessa neoplasia. Esse estudo foi conduzido em uma grande população variada para avaliar a viabilidade de se predizer o risco de CCR usando dados de variantes genéticas...

Palavras chave: oncologia, gastroenterologia, câncer colorretal, alelos, genótipo