Evolução e patologia da demência frontotemporal - Brain 2005; 128(9):1996-2005

Andrew Kertesz e colaboradores, do Hospital São José de Ontário, Canadá, realizaram estudo clínico-patológico de um grupo de pacientes com diagnóstico de demência frontotemporal (DFT)/Completo de Pick, que foram acompanhados até a morte e realização de necropsia.

Um total de 60 pacientes com as seguintes síndromes clínicas: variante comportamental da DFT (n=32), afasia primária progressiva (n=22), síndrome de degeneração córticobasal (n=4) e paralisia supranuclear progressiva (n=2); que foram encaminhados a uma clínica neurológica e acompanhados até após a morte e realização de necropsia, foram incluídos no estudo.

A alteração histológica mais freqüentemente encontrada foi a doença de inclusões em neurônios motores (n=18), seguida pela degeneração córticobasal (n=12), doença de Pick (n=6), demência sem...

Palavras chave: doença, progressiva, demência, mais, degeneração, supranuclear, clínica, até, afasia, pacientes, n=1, histologia definidora, morte realização necropsia, histologias tau-positivas, demência histologia, morte, síndromes, histologia, necropsia, inclusões neu

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