Relato de efeitos adversos em crianças e lactentes - Pediatrics 2002: 110, pp. e53

Um estudo recente coordenado pelo Dr. Thomas J. Moore, da George Washington University School of Public Health and Health Services, em Washington, teve como objetivo caracterizar os riscos de produtos biológicos e drogas para crianças e lactentes identificados através de eventos adversos relatados espontaneamente ao US Food and Drug Administration (FDA).

Pelo estudo, dentre os mais de 500.000 eventos adversos acompanhados por médicos e relatados ao FDA entre novembro de 1997 e dezembro de 2000, 7.111 eram sobre crianças e lactentes. Os relatos foram analisados por evolução (ex: morte, hospitalização, anormalidade congênita), principal droga suspeita, e se a rota de exposição foi administração direta ou através da mãe no período perinatal.

Como resultado, a terapia medicamentosa foi associada em média a 245...

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