Síndrome de DiGeorge

Neste artigo:. - Introdução - Manifestações clínicas - Diagnóstico - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. A Anomalia ou Síndrome de DiGeorge (SDG) é uma imunodeficiência congênita caracterizada por alterações faciais, má-formações cardíacas, hipoparatireoidismo com hipocalcemia, e problemas psiquiátricos, cognitivos e comportamentais. Apesar do distúrbio ser conhecido como uma Síndrome, o termo Anomalia parece mais apropriado, uma vez que o conjunto de defeitos não resulta de uma causa única, mas de alterações na formação do embrião.. Acredita-se que a Anomalia ou Síndrome de DiGeorge (SDG) possua uma incidência de 1 caso para cada 3.000 pessoas. O distúrbio foi notado pela primeira fez por Harrington, em 1929, ao descrever um paciente com ausência do timo.. Posteriormente, em 1959, o distúrbio foi associado ao hipoparatireoidismo congênito, mas coube a Ângelo DiGeorge a descrição das consequências imunológicas relacionadas a estes distúrbios. Dr. DiGeorge também foi o primeiro a propor que ...

Palavras chave: Síndrome, cardíacas, DiGeorge, alterações, paciente, timo, anomalia, má-formações cardíacas, infecções, bebês, fenda palatina.