Síndrome de Meigs
Equipe Editorial Bibliomed
© Equipe Editorial Bibliomed. Neste Artigo:. - Introdução. - Avaliação da paciente. - Exames complementares. - Abordagem Terapêutica. - Conclusão. - Referências Bibliográficas. A Síndrome de Meigs, descrita inicialmente em 1936, é definida como uma tríade envolvendo (1) fibroma ovariano, (2) ascite e (3) derrame pleural, que se resolve após ressecção da lesão ovariana. Os casos envolvendo outros tumores ovarianos benignos além do fibroma são denominados Pseudo-Meigs.. Introdução. Os Fibromas Ovarianos respondem por 2-5% dos tumores ovarianos, sendo mais freqüentes na terceira e na sétima década de vida, principalmente nos níveis sócio-econômicos mais altos. A Síndrome de Meigs (SM) está presente em cerca de 1% destes casos.. Apesar da SM sugerir um distúrbio maligno, trata-se de uma doença benigna com um excelente prognóstico, se tratada corretamente: a expectativa de vida após a remoção do tumor ovariano é a mesma da população em geral.. A exata etiologia da ascite e do derrame ...
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