Tumor de Wilms


Equipe Editorial Bibliomed

Neste artigo:. - Introdução - Exame do paciente - Exames complementares - Tratamento - Conclusão - Referências. Introdução. O tumor de Wilms é a 5ª neoplasia pediátrica mais comum e o tumor renal mais frequente em crianças, com incidência de 0,8 casos para cada grupo de 100.000 pessoas. Apesar de sua etiologia permanecer obscura, sabe-se hoje que o tumor pode surgir de modo esporádico, familial ou estar associado a outras síndromes genéticas.. O tumor de Wilms  é um tumor embriológico que mimetiza histologicamente a embriogênese renal e é composto por uma mistura variável de elementos estromais, blastemais e epiteliais. Os restos nefrogênicos, geralmente considerados lesões precursoras do TW, são focos do tecido metanéico embrionário que persistem após a conclusão da embriogênese renal.. Em meados do século XX, o índice de sobrevida para pacientes com tumor de Wilms (TW) e tratados apenas com nefrectomia era de 20% cerca de dois anos após o procedimento. A adição da radioterapia adjuvante aumentou este percentual para 50%.. Felizmente, graças ao esforço conjunto ...

Palavras chave: Nefroblastoma, embrioma renal, tumor renal, câncer, neoplasia, tumor de Wilms.

Divulgação



Publicidade

conteúdos relacionados



© 2000 - 2018 Bibliomed, Inc. Todos os Direitos Reservados contato imprensa