Síndrome de Schnitzler

Equipe Editorial Bibliomed. Neste artigo:. - Introdução. - Exame do Paciente. - Exames Complementares. - Tratamento. - Conclusão. - Referências Bibliográficas. "A Síndrome de Schnitzler foi relatada pela primeira vez em 1974 e caracteriza-se por uma urticária não-pruriginosa crônica associada a febre recorrente, dor óssea e uma gamopatia monoclonal IgM com concentração em geral inferior a 10 g/L".. Introdução. A Síndrome de Schnitzler (SS) é um distúrbio raro: menos de 50 casos foram descritos em todo o mundo. O primeiro caso foi descrito na França e a imensa maioria dos casos relatados até o momento teve origem na Europa, envolvendo pacientes de 29 a 71 anos (idade média de aproximadamente 55 anos).. A exata patogênese do distúrbio ainda é obscura. Alguns especialistas acreditam que a deposição da paraproteína IgM, levando à formação de complexos imunes e ativação da cascata do complemento, seja responsável pelas manifestações cutâneas da SS. Outro mecanismo proposto envolve a ativação descontrolada ...

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