Fibrose Cística: abordagem diagnóstica


Equipe Editorial Bibliomed

Neste artigo:. - Introdução. - Manifestações clínicas. - Trato respiratório. - Trato gastrintestinal. - Trato geniturinário. - Glândulas sudoríparas. - Diagnóstico. - Diagnóstico pré-natal. - Diagnóstico neonatal. - Conclusão. - Referências. Introdução. Embora apenas identificada como uma doença distinta na década de 1930, logo se tornou aparente que a Fibrose Cística (FC) estava presente, mas não era reconhecida, em populações europeias por muitos anos - talvez até mesmo séculos.. A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética crônica, progressiva e frequentemente fatal que afeta as glândulas mucosas do corpo. As principais manifestações da FC envolvem alterações no sistema respiratório e digestivo em crianças e adultos jovens, mas as glândulas sudoríparas e do sistema reprodutivo também são comprometidas. Em geral, pacientes com FC possuem uma expectativa de vida de cerca de 30 anos.. Cerca de um a cada 3.000 bebês caucasianos apresenta Fibrose Cística, ...

Palavras chave: Fibrose Cística, pilocarpina, DNA, hereditariedade, pneumonia, muco, aéreas.

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