Retinoblastoma


Equipe Editorial Bibliomed

Neste artigo:. - Introdução. - Quadro clínico e diagnóstico. - Tratamento. - Tabela 1 – Estadiamento De Tumores Intra-Oculares (Reese-Ellsworth). - Tabela 2 – Estadiamento De Tumores Extra-Oculares. - Conclusão. - Referências Bibliográficas. Introdução. O Retinoblastoma é um tumor maligno que acomete a retina, sendo frequente em crianças, de diagnóstico relativamente simples, mas que pode ser fatal se o tratamento não for instituído precocemente.. Este é o tumor maligno intraocular mais frequente na infância, respondendo por uma incidência de aproximadamente 1:20.000 nascidos vivos. Tem origem neuroectodérmica e é hereditário em cerca de 40% dos casos. A herança é autossômica dominante, no entanto tem etiologia gênica recessiva ligada a uma mutação no cromossomo 13, havendo bilateralidade em até 30% dos acometidos. Nos retinoblastomas esporádicos (60% dos casos), as mutações ocorrem nas células da retina e esses geralmente são unilaterais.. O retinoblastoma é um câncer da criança muito jovem; dois terços de todos os casos de retinoblastoma são diagnosticados antes da idade de 2 anos, e 95% dos ...

Palavras chave: Retinoblastoma, Glioma Retiniano, Tumores da Infância, enucleação, Retinoblastoma hereditário, globo ocular, tumor, tratamento, globo ocular, olho, diagnóstico, fundo olho, tumor maligno, quimioterapi

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