Tratamento cirúrgico da arterite de Takayasu - Relato de 3 casos


Equipe Editorial Bibliomed

Branco, R G; Barros, M B; Aramayo, J A A; Schmitt, C M D; Stahlke Jr., H J . Serviço de Cirurgia Vascular e Angiologia do Departamento de Cirurgia do Hospital de Clínicas da UFPR. . A Arterite de Takayasu é uma arterite de etiologia desconhecida que afeta primariamente a aorta e seus ramos principais resultando em estenose segmentar, oclusão, dilatação e a formação aneurismática nas artérias. Ocorre mais freqüentemente em mulheres jovens na proporção de 7-8:1 em relação aos homens, na faixa etária abaixo dos 40 anos de idade. A entidade foi dividida em duas fases que podem se sobrepor. A aguda, caracterizada por sintomas sistêmicos(febre, mialgias, artralgias, perda de peso, dor sobre determinadas artérias) e crônica, caracterizada pelos sintomas decorrentes das oclusões vasculares(ausência de pulso, claudicação p/ membro superior, síncopes, etc.). O Diagnóstico é feito através de parâmetros clínicos(critérios maiores e menores de ISHIKAWA), laboratório (atividade inflamatória), Ecodopplergrafia, Angiotomografia e Angiorressonância e Arteriografia. O tratamento clínico consiste em corticoterapia e/ou ciclofosfamida, que podem reduzir os efeitos crônicos da vasculopatia. O tratamento cirúrgico consiste em revascularização das lesões obstrutivas. Descrevemos três casos de pacientes jovens, um do sexo masculino e dois do feminino que foram submetidos a revascularização ...

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