Terapêutica com Genes para ICC Secundária a Insuficiência Coronariana

A utilização da terapêutica com genes para originar neovascularização em pacientes portadores de insuficiência cardíaca, secundária a insuficiência coronariana, foi utilizada recentemente no miocárdio isquêmico do ser humano, após teste em modelo animal. Este foi o tema da apresentação do Dr.Jeffery Isner, do St. Elizabeth's Medical Center, Boston, Massachusetts, EUA, em sessão conjunta do American College of Cardiology (ACC) e da European Society of Cardiology durante o congresso do ACC em Anaheim, California. . . O modo de introdução dos genes foi feito diretamente na parede do miocárdio ventricular através de uma minitoracotomia, ou por cateterismo e introdução na parede ventricular.. . O agente terapêutico genético usado é o Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF). Este fator é capaz de induzir a proliferação e a migração de células endoteliais, levando à neovascularização. Não são usados vírus para o transporte do VEGF, que é feito através do DNA puro. Esta técnica impede que muitos dos problemas relacionados à administração de um vírus a um paciente sejam evitados.. . A administração do gene através de uma minitoracotomia foi iniciada em fevereiro de 1998, e o estudo foi realizado em 30 pacientes. Houve 1 morte entre estes pacientes (por insuficiência renal e pulmonar), que não foi considerada relacionada com o método. . . Eram feitas ...

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