Prions: Segredos de um Admirável Mundo Novo?


Equipe Editorial Bibliomed

Alessandro Loiola. . Introdução. . Em 1987, o mundo ficou assombrado com um distúrbio do sistema nervoso central que dizimou centenas de bovinos na Europa. A "doença da vaca louca", cujo nome mais apropriado é Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB), faz parte de um grupo de moléstias conhecidas como Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis (EET). A Doença de Creutzfeuldt-Jakob (DCJ) é a variável que afeta seres humanos. . . As EETs são incomuns em vários aspectos: possuem uma incubação bastante longa e, apesar de durante todo este período o animal produzir uma determinada proteína – chamada PrP –, não são observadas reações por parte do sistema imune. Mais extraordinário ainda, descobriu-se que o agente causador possui características completamente diferentes de qualquer outra partícula infecciosa.. . Em 1997, o médico americano Stanley Prusiner foi agraciado com o Nobel de medicina pela descoberta deste agente, denominado Prion (o nome havia sido cunhado pelo Dr. Prusiner em 1981, mas apenas no final da década seguinte ganhou notoriedade mundial). As discussões – acaloradas – em torno dos Prions e sua relação com as EETs já duram algumas décadas e parecem distantes de terminar. . . Uma proteína infecciosa?. . Prion é definido como uma "pequena partícula proteinácea infecciosa que resiste à inativação por processos que modifica os ácidos ...

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