Hiperaldosteronismo Primário: Abordagem diagnóstica e terapêutica
Equipe Editorial Bibliomed
Equipe Editorial Bibliomed. . Neste artigo: . . - Fisiopatologia. - Quadro Clínico. - Diagnóstico. - Tratamento. - Conclusão. - Referências Bibliográficas. . "Em 1956, Conn tornou-se o primeiro médico a caracterizar adequadamente o hiperaldosteronismo primário (HP). A “síndrome de Conn”, contudo, refere-se principalmente ao hiperaldosteronismo secundário a um aldosteronoma adrenal". . . Atualmente, acredita-se que o HP seja responsável por cerca de 5-15% dos casos de hipertensão arterial sistêmica (HAS) secundária. Apesar de desafiador, o diagnóstico de HP é crítico, uma vez que nestes casos a hipertensão arterial pode ser curada cirurgicamente”. . . Fisiopatologia. . Anteriormente, acreditava-se o adenoma produtor de aldosterona (APA) era a forma mais comum de HP. Hoje, sabe-se que a Hiperplasia Adrenal Idiopática (HAI) bilateral responde por 45% dos casos de HP. O APA e a HAI são as duas principais causas de HP e sua diferenciação é vital, uma vez que cada uma possui sua própria abordagem terapêutica de escolha (a saber: cirurgia nos pacientes com APA e tratamento clínico na HAI). . .
