Dr. Carlos A. Perez

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A Síndrome de Werner é uma doença hereditária autossômica recessiva gerada por uma mutação no gene WRN, que codifica uma helicase de DNA. Estudos recentes indicam que a expressão da telomerase poderia constituir no futuro uma alternativa terapêutica.

A síndrome de Werner é uma doença de origem genética cujos sintomas coincidem com aqueles observados em pessoas de idade avançada, podendo também ser denominada de "Síndrome do envelhecimento precoce". As principais manifestações que caracterizam esta doença são a aparição de alterações na pele (muito marcada nas extremidades), calcificações sub-cutâneas, arteriosclerose prematura, catarata e diabetes mellitus. Os primeiros...