Tabela com fármacos. Beta-funaltrexamina Bremazocina Buprenorfina Butorfanol Codeína CTOP DAMGO Diprenorfina DPDPE DSLET Espiradolina Etil-cetociclazocina Etorfina
Central de Toxicologia / Publicado em 13 de julho de 2010
Quadro 2 Antídoto Condição patológica Outra possível aplicação N-acetil-cisteína Paracetamol (paracetamol) Solventes organoclorados, amanitina Nitrito de amila Cianeto Sulfeto de
Central de Toxicologia / Publicado em 13 de julho de 2010
A – Avaliação psiquiátrica para reconhecer o risco de novas tentativas de auto extermínio. 1 – Não é apropriado dar alta ou transferir um paciente potencialmente suicida. De preferência eles devem ser levados para hospitais psiquiátricos onde podem ser observados de perto (por no mínimo 72 horas) e tratados corretamente. 2 – Pacientes que telefonam de casa após ingestão intencional devem sempre ser referidos a um centro de emergência para avaliação médica e psiquiátrica. B
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A – Considerações Iniciais. Uma queda no grau de consciência é uma complicação grave e a mais comum em intoxicações e envenenamentos. No quadro 1 apresentamos uma escala para avaliação do estado de consciência. Exemplos de drogas e toxinas que podem causar coma estão listados na tabela 10. 1 – O coma é resultante da depressão global do sistema de ativação reticular do cérebro, podendo ser causado por agentes anticolinérgicos, drogas simpaticolíticas, depressores centrais
Central de Toxicologia / Publicado em 13 de julho de 2010
Sinonímia Atensina® , Clonidin® , Cloridrato de clonidina® . Apresentação comprimido de 0.1, 0.2, 0.3mg e transdérmica com liberação de 0.1, 0.2, 0.3mg/ dia. Generalidades A clonidina é uma imidazolina que foi desenvolvida para ser usada como descongestionante nasal na década de 60. Logo após foi observada sua atividade anti-hipertensiva. Atualmente além de ser usada como anti-hipertensivo é utilizado no manuseio de síndrome de abstinência de opióides, alcool e nicotina. Farmacologia A
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1. Fenitoína
Fenidantal (Teutobras.) , Hidantal(HMR)
Fenitoína (Cristália, Cazi) , Dialudon (Novaquím-sigma), Epelin (Parke-davis).
2. Carbamazepina
Tegretol (Novartis), Tegretard (Cristália),
Carmazin (Teutobras), Carbamazepina (União Quím, Sanval, Eurofarma, Cazi, Basf Generix).
3. Ácido Valpróico
Depakene (Abbot), Epilenil (Biolab Sanus),
Valpakine (Sanofi).
A – Considerações Iniciais. Exemplos de drogas que causam reações anafiláticas e anafilactóides podem ser encontrados na tabela 17. Essas reações são caracterizadas por broncospasmo e permeabilidade aumentada que pode levar a um edema de laringe, rash cutâneo e hipotensão. 1 – Anafilaxia ocorre quando um paciente possui na superfície dos seus mastócitos e basófilos uma imunoglobolina E (IgE) de ligação e é exposto ao antígeno que a ativa, fazendo com que a histamina e vários outros
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Generalidades - A cocaína, ou benzoilmetilecgonina, é um alcalóide extraído das folhas da planta Erythroxylon coca, procedente da América do Sul. Suas propriedades estimulantes têm sido utilizadas desde cerca de 600 anos antes de Cristo, quando as populações locais tinham o hábito de mascar a planta para aliviar a fadiga e a fome. No século XIX a substância foi introduzida na Europa e foram descobertas suas propriedades anestésicas; entretanto, iniciou-se também o seu uso como droga de abuso,
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Generalidades - Os inibidores da monoamino-oxidase foram descobertos na década de 1950 quando percebeu-se que a iproniazida, um análogo do anti-tuberculoso isoniazida, tinha a capacidade de elevar o humor, chegando mesmo a desencadear crises de mania. Passava então a ser a primeira droga utilizada no tratamento da depressão. Descobriu-se que seus efeitos eram consequência da inibição da enzima monoamino-oxidase, localizada na membrana mitocondrial de praticamente todos os tecidos, que
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Generalidades Paraquat e diquat são substâncias que fazem parte do grupo dos bipiridilos e caracterizam-se como herbicidas de grande uso na agricultura, conhecidos por seus efeitos tóxicos importantes em humanos e animais. Tais compostos diquartenários nitrogenados são cátions bivalentes altamente solúveis , estáveis quando em contato com luz e calor, mas inativados quando em contato com o solo. A intoxicação em humanos dá-se por ingestão ou contato com a pele, principalmente quando são
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