Neste artigo:. - Introdução - Exame do paciente - Síndrome de Budd-Chiari: formas clínicas - Exames complementares - Tratamento - Complicações - Conclusão - Referências. Introdução. A Síndrome de Budd-Chiari é um distúrbio relativamente raro, potencialmente fatal e caracteriza-se por hepatomegalia, ascite e dor abdominal decorrente de obstrução no fluxo venoso hepático. . Esta síndrome ocorre em 1/100.000 na população geral. O estado hipercoagulável pode ser identificado
Artigos / Publicado em 23 de março de 2018
Neste artigo:. - Introdução - Manifestações clínicas - Abordagem diagnóstica - Abordagem terapêutica - Conclusão - Referências. Introdução. A doença de Wilson é uma patologia relativamente rara, com uma incidência mundial inferior a 30 milhões de casos, porém seu quadro clínico silencioso muitas vezes pode possuir graves consequências. O tratamento precoce influencia sobremaneira a evolução da doença e muitas vezes salva a vida do paciente. A doença é caracterizada pelo metabolismo
Artigos / Publicado em 8 de maio de 2018
Neste artigo:. - Introdução - Avaliação do paciente - Exames complementares - Abordagem terapêutica - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. A descoberta do antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) abriu as portas para os novos conhecimentos acerca da hepatite viral. O virion do vírus da hepatite B (HBV) e seu nucleocapsídeo foram descritos no início da década de 1970. A descoberta do vírus da hepatite A seguiu o exemplo, fornecendo uma explicação para as
Artigos / Publicado em 17 de setembro de 2019
© Equipe Editorial Bibliomed. Neste Artigo:. - Introdução - Fatores de Risco - Propriedades Medicamentosas - História Natural - Referências Bibliográficas. Introdução. A toxicidade hepática causada por medicamentos representa um importante problema de saúde, sendo responsável por implicações tanto em relação ao paciente quanto aos serviços e planos de saúde e à própria indústria farmacêutica. Nos EUA, a hepatotoxicidade medicamentosa é a causa mais comum de insuficiência
Artigos / Publicado em 16 de abril de 2010
Neste artigo:. - Introdução - Genética - Fisiopatologia - Incidência - Sinais e sintomas - Diagnóstico - Tratamento - Complicações - Acompanhamento - Prognóstico - Referências Bibliográficas. Introdução. A hemocromatose hereditária é uma doença genética rara que pode ter consequências clínicas significativas. A hemocromatose está associada à sobrecarga de ferro
Artigos / Publicado em 21 de agosto de 2020
Neste artigo:. - Introdução - Etiologia e tipos de cirrose hepática - Fisiopatologia e manifestações - Diagnóstico - Abordagem terapêutica - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. O fígado realiza mais de 500 funções vitais e pode ser acometido por diversos distúrbios que resultam em fibrose do parênquima (cirrose hepática). O processo fibrótico no parênquima hepático, uma vez iniciado, é irreversível, mas o ritmo de progressão pode ser bastante lento em
Artigos / Publicado em 21 de agosto de 2020
Neste artigo:. - Introdução - Quadro clínico - Exames complementares - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. Introdução. O Abscesso Hepático (AH) ocorre em todas as partes do mundo, apresentando uma incidência média de 1 caso para cada grupo de 100.000 pessoas. É mais frequente nas áreas tropicais devido às más-condições de higiene pessoal e saneamento básico, que aumentam os riscos para e complicações das infecções amebianas. . Os abscessos hepáticos são
Artigos / Publicado em 11 de fevereiro de 2021
Neste artigo:.
- Introdução
- Câncer endometrial
- Câncer na cérvice uterina
- Miomatose uterina
- Câncer ovariano
- Câncer na mama
- Relações com outras neoplasias
- Hipertensão arterial sistêmica
- Infarto agudo do miocárdio
- Acidente Vascular Cerebral (AVC)
- Tromboembolismo venoso
- Conclusão
- Referências Bibliográficas.
Introdução.
Neste artigo:. - O que é - Introdução - Exame clínico - Exames não-invasivos - Exames invasivos - Tratamento - Conclusão - Referências Bibliográficas. O que é. A doença hepática decorrente de insuficiência cardíaca (IC) tem sido geralmente referida como "hepatopatia cardíaca". Uma de suas principais formas é a hepatopatia congestiva (HC), que resulta da congestão venosa passiva na IC crônica direita. O espectro atual da HC difere de relatos anteriores com
Artigos / Publicado em 22 de junho de 2023
Equipe Editorial Bibliomed. Neste artigo:. - Introdução - Dietoterapia e Suplementos - Íleo Meconial - Síndrome da Obstrução Intestinal Distal e Outras Causas de Dor Abdominal - Refluxo Gastresofágico - Prolapso Retal - Hepatopatia- Conclusão -Referências Bibliográficas. "As complicações gastrintestinais da Fibrose Cística (FC) são uma fonte importante de morbidade para o paciente, contribuindo para o comprometimento do estado geral e aumentando o risco
Artigos / Publicado em 12 de março de 2004
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