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  • Adição de sildenafil à terapia endovenosa com epoprostenol em pacientes com hipertensão pulmonar - Annals of Internal Medicine 2008; 149(8):521-30.

    O sildenafil oral e o epoprostenol endovenoso demonstraram independentemente sua eficácia em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (HAP). Com o objetivo de investigar os efeitos de se adicionar o sildenafil oral à terapia endovenosa a longo prazo com epoprostenol, nesses pacientes, Gérald Simmoneau e colaboradores, da Université Paris-Sud, França, realizaram estudo publicado recentemente.. Foi conduzido estudo duplo-cego, controlado por placebo, com duração de 16 semanas. A amostra

    Literatura Médica / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Avaliação de risco-benefício do paracetamol combinado à cafeína - Pain Medicine 2010; 11(6):951-65.

    Hazel Palmer e colaboradores, do Hospital St Vincent’s, Austrália, realizaram estudo com o objetivo de terminar a relação risco/benefício da combinação de paracetamol e cafeína no manejo a curto prazo de condições dolorosas.. Bancos de dados foram pesquisados para identificar estudos duplo-cegos que compararam a combinação paracetamol/cafeína ao paracetamol isolado (análise de benefício) e dados relacionados à hepatotoxicidade do paracetamol quando combinado à cafeína (análise de risco).

    Literatura Médica / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Melhora dos episódios de migrânea após oclusão percutânea de forame oval patente - Heart 2010; 96:967-73.

    O forame oval patente (FOP) tem sido associado à migrânea, e melhora na prevalência ou frequência de migrânea foi relatada após oclusão de FOP por outros motivos. Andreas Wahl e colaboradores, do Hospital Universitário de Berna, Suíça, realizaram estudo com o objetivo de identificar se existe uma população específica de pacientes com migrânea que poderia estar mais suscetível a esse benefício da oclusão do FOP.. Foram analisados 603 pacientes consecutivamente submetidos a oclusão de FOP

    Literatura Médica / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Estudo multicêntrico e controlado por placebo para avaliação do lorcaserin no manejo do peso - New England Journal of Medicine 2010; 363:245-56.

    O lorcaserin é um agonista seletivo do receptor de serotonina 2C que pode ter utilidade no tratamento para redução de peso. Steven Smith e colaboradores, da Universidade Georgetown, EUA, realizaram estudo duplo-cego no qual randomizaram 3.182 adultos obesos ou com sobrepeso (índice de massa corporal – IMC – médio de 36,2 Kg/m2) para receber lorcaserin na dose de 10 mg ou placebo, duas vezes ao dia, por 52 semanas. Todos os pacientes foram submetidos a aconselhamento sobre dieta e prática

    Literatura Médica / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Estudo multicêntrico e controlado por placebo para avaliação do lorcaserin no manejo do peso - New England Journal of Medicine 2010; 363:245-56.

    O lorcaserin é um agonista seletivo do receptor de serotonina 2C que pode ter utilidade no tratamento para redução de peso. . Steven Smith e colaboradores, da Universidade Georgetown, EUA, realizaram estudo duplo-cego no qual randomizaram 3.182 adultos obesos ou com sobrepeso (índice de massa corporal – IMC – médio de 36,2 Kg/m2) para receber lorcaserin na dose de 10 mg ou placebo, duas vezes ao dia, por 52 semanas. Todos os pacientes foram submetidos a aconselhamento sobre dieta e prática

    Literatura Médica / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Uso de aspirina, outros antiinflamatórios não-esteroidais e acetaminofeno e o risco de câncer de mama - Archives of Internal Medicine 2009; 169(2):115-21.

    O uso de aspirina e outros antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) é amplamente observado no tratamento de sintomas comuns como cefaléia, dor muscular e inflamações. Além disso, o uso de AINEs na quimioprevenção é cada vez mais comum para doença coronariana e câncer de cólon. Evidências de uma associação protetora em relação ao risco de câncer de mama têm sido inconsistentes e poucos dados foram publicados em relação a mulheres na pré-menopausa.. Heather Eliassen e colaboradores, da Universidade

    Literatura Médica / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Zolpiden no tratamento da insônia associada ao transtorno de déficit de atenção/hiperatividade em crianças - Pediatrics 2009; 123(5):e770-6.

    Jeffrey Blumer e colaboradores, da Universidade de Medicina e Odontologia de Nova Jérsei, EUA, realizaram estudo com o objetivo de avaliar o efeito hipnótico do zolpiden na dose de 0,25mg/Kg/dia (máximo de 10mg/dia), em comparação ao placebo, em crianças com idade de 6 a 17 anos e quadro de insônia associado ao transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH).. Foi conduzido estudo multicêntrico, duplo-cego e controlado por placebo. Os pacientes foram estratificados de acordo com

    Literatura Médica / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Proteção a longo prazo contra malária após inoculação experimental de esporozoítos: estudo aberto de seguimento - Lancet 2011; 377:1770-6.

    Contexto: Nós mostramos previamente que a imunidade à infecção pelo Plasmodium falciparum pode ser induzida em voluntários sem história prévia de malária por meio de imunização pela picada de mosquitos infectados, enquanto se previne a doença pela profilaxia com cloroquina. Essa imunidade foi avaliada pela produção de interferon gama e interleucina 2 parasita-específicos, produzidas por células efetoras de memória, in vitro. Nós tivemos como objetivo explorar a persistência da proteção e as

    Literatura Médica / Publicado em 13 de julho de 2010
  • Estudo controlado por placebo de monoterapia com tofacitinibe na artrite reumatoide (AR) - New England Journal of Medicine 2012; 367:495-507.

    Fleischmann R, Kremer J, Cush J, Schulze-Koops H, Connell CA, Bradley JD, Gruben D, Wallenstein GV, Zwillich SH, Kanik KS. Contexto: O tofacitinibe (CP-690,550) é um novo inibidor oral da tirosina quinase Janus, que está sendo investigado como imunomodulador alvo e terapia modificadora de doença na AR.. Métodos: Nesse estudo duplo-cego, de fase 3, controlado por placebo e de grupos paralelos, com duração de seis meses, 611 pacientes foram randomizados em uma relação de 4:4:1:1 para receberem

    Literatura Médica / Publicado em 29 de agosto de 2012
  • Uma vacina de mRNA contra SARS-CoV-2: relatório preliminar - The New England Journal of Medicine. DOI: 10.1056/NEJMoa2022483.

    Lisa A.Jackson, M.D., M.P.H., Evan J. Anderson, M.D., Nadine G. Rouphael, M.D., Paul C. Roberts, et al.. Antecedentes: A síndrome respiratória aguda grave coronavírus 2 (SARS-CoV-2) surgiu no final de 2019 e se espalhou globalmente, levando a um esforço internacional para acelerar o desenvolvimento de uma vacina. A candidata a vacina mRNA-1273 codifica a proteína de pico de preferência estabilizada SARS-CoV-2.. Métodos: Realizamos um estudo de fase 1, com escalonamento de dose e aberto,

    Literatura Médica / Publicado em 20 de agosto de 2020

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