DOXORRUBICINA (CLORIDRATO) -(ADRIBLASTINA)

Fórmula:
Pó liofilisado para solução injetável - 10mg e 50mg

Indicações:
Carcinoma da bexiga, cabeça e pescoço, colo uterino, gástrico, hepático, mama, ovário, pâncreas, próstata, testículo, tireóide, osteossarcoma, neuroblastoma, leucemias, linfomas, mieloma.

Posologia:
Via intravenosa, 50mg a 75mg/m 2 IV, em aplicação única, a cada 3 ou 4 semanas. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia e às condições clínicas do paciente.

Contra indicação:
Hipersensibilidade ao fármaco. Gravidez. Lactação. Radioterapia. Insuficiência cardíaca congestiva, cardiomiopatia e mielossupressão.

Efeitos adversos:
Mielossupressão. Cardiotoxicidade. Neurotoxicidade. Náusea, vômito, diarréia, mucosite, dor epigástrica. Alopécia. Hiperpigmentação cutânea. Hiperuricemia.

Interações:
Pode diminuir o efeito da estavudina. Ciclosporina aumenta o risco de neurotoxicidade. Ciclofosfamida ou radioterapia podem aumentar a cardiotoxicidade. Antineoplásicos potencializam sua toxicidade. Doxorrubicina aumenta o risco de cardiotoxicidade em pacientes anteriormente tratados com daunorrubicina. Possível sinergismo para certas neoplasias e possível aumento da nefrotoxicidade quando associado à cisplatina.

Precauções:
Não é recomendado em neonatos. Evitar extravasamento, pois pode ocasionar necrose tecidual. Avaliar a função cardíaca antes de iniciar o tratamento.

Tipo:
Antineoplásicos