CISPLATINA -(PLATIRAN)

Equipe Editorial Bibliomed

Fórmula:
Solução injetável - 1mg/ml

Indicações:
Na tratamento do câncer: tumores da cabeça e pescoço, pulmão, esofagiano, tireóide, mama, próstata, testículo, bexiga, colo do útero, ovário, tumores germinativos, sarcomas, linfomas, neuroblastoma e melanoma maligno.

Posologia:
Via intravenosa, 60 a 120mg/m 2 a cada 3 a 4 semanas, ou 40mg/m 2 semanal. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia.

Contra indicação:
Reações alérgicas à cisplatina ou outros componentes da fórmula. Gravidez. Amamentação. Disfunção renal prévia e depressão medular.

Efeitos adversos:
Nefrotoxicidade, ototoxicidade, anorexia, insuficiência renal, náusea, vômito, mucosite, mielodepressão, anemia, neurotoxicidade, distúrbios hidroeletrolíticos, hiperuricemia, toxicidade ocular, hepatotoxicidade, anafilaxia.

Interações:
Vacinas por vírus vivos. Aminoglicosídeos, vancomicina, cefalotina e furosemida potencializam a nefrotoxicidade da cisplatina. Alcalóides da vinca podem aumentar a neurotoxicidade. Pode haver interações com radiação ionizante.

Precauções:
Uso de drogas com potencial ototóxico ou nefrotóxico deve ser evitado ou adequadamente monitorizado. Monitorar a função renal e hepática, bem como possíveis alterações neurológicas e auditivas, antes e depois da terapia com cisplatina. Métodos contraceptivos devem ser realizados durante o tratamento com cisplatina e, no mínimo, 3 meses após o tratamento. Deverá ser feita uma hidratação antes, durante e após a sua administração em virtude da nefrotoxicidade. Controle hematológico antes de cada administração. Evitar contato direto com a pele, principalmente quem prepara e administra a droga. Se caírem gotas de cisplatina na pele, deve ser lavada imediatamente com água e sabão. Suspender imediatamente a administração em caso de extravasamento.

Tipo:
Antineoplásicos


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